Projektmanager für metabolische Forschung 50-100%

Universität Bern

Bern

Auf einen Blick

Veröffentlicht:29 Juli 2025
Pensum:50 – 100%
Arbeitsort:Bern

Job-Zusammenfassung

Die Universität Bern und das Inselspital Bern suchen Unterstützung im UDEM.

Aufgaben

Leitung aller Phasen von Forschungsprojekten im Metabolismus.
Koordination von klinischen Studien mit hohem wissenschaftlichen Standard.
Überwachung von Projektzeitplänen, Budgets und Ressourcen.

Fähigkeiten

Akademische Qualifikation in Lebenswissenschaften oder verwandten Bereichen.
Erfahrung in klinischer Forschung und Projektmanagement.
Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift.

Ist das hilfreich?

Universität Bern und Universitätsspital Bern, Abteilung für Diabetes, Endokrinologie, Ernährungsmedizin und Stoffwechsel (UDEM)
Teil- oder Vollzeitstelle (50-100%) mit flexibler Planung für Forschungsbedürfnisse
Beginn der Anstellung: nach Vereinbarung.
24 Monate mit Möglichkeit der Verlängerung/Umwandlung in einen unbefristeten Vertrag
Unsere interdisziplinäre Forschungsgruppe ist an der Spitze der Untersuchung des menschlichen Stoffwechsels. Wir übersetzen diese Erkenntnisse in innovative Strategien zur Prävention und Behandlung von Diabetes, Fettleibigkeit und anderen endokrinen und metabolischen Störungen. Durch die Integration fortschrittlicher Studien zur metabolischen Physiologie mit modernsten digitalen Technologien führen wir transformative klinische metabolische Forschung durch, die zu bedeutenden Entdeckungen führt.

Wesentliche Aufgaben

• Leitung aller Phasen von metabolischen Forschungsprojekten, von der Studienplanung bis zur Verbreitung der Ergebnisse
• Koordination experimenteller und klinischer Studien am Menschen, um hohe Standards wissenschaftlicher Strenge sicherzustellen
• Überwachung von Projektzeitplänen, Budgets und Ressourcenallokation
• Förderung der Zusammenarbeit zwischen Klinikern, Forschern und Verwaltungsmitarbeitern
• Vorbereitung und Überprüfung wissenschaftlicher Manuskripte, Förderanträge und regulatorischer Dokumente
• Sicherstellung der Einhaltung lokaler, nationaler und internationaler regulatorischer Anforderungen
• Unterstützung des Wissenstransfers, der Schulung und der Implementierung neuer Arbeitsabläufe an der Schnittstelle von Forschung und klinischer Praxis
• Koordination von Initiativen zur Einbeziehung von Patienten und der Öffentlichkeit, um sicherzustellen, dass die Forschung mit den Bedürfnissen und Perspektiven der Patienten übereinstimmt
• Kontaktpflege zu wichtigen Interessengruppen, einschließlich Rechtsabteilungen, Förderagenturen, Industriepartnern und akademischen Mitarbeitern
• Erkundung und Identifizierung relevanter Fördermöglichkeiten zur Unterstützung laufender und zukünftiger Forschung

Ihr Profil

• Akademische oder berufliche Qualifikation in Lebenswissenschaften, fortgeschrittener Pflege oder Diätetik
• Nachgewiesene Berufserfahrung in der klinischen Forschung, einschließlich sowohl experimenteller Studien am Menschen als auch klinischer Prüfungen, einschließlich der Methodologien klinischer Prüfungen
• Nachgewiesene Projektmanagementfähigkeiten in einer Forschungs- oder klinischen Umgebung
• Ausgezeichnete wissenschaftliche Schreib- und Kommunikationsfähigkeiten
• Fließende Kenntnisse in Deutsch und Englisch (schriftlich und mündlich)
• Starkes Verständnis der regulatorischen Anforderungen, die für die klinische Forschung relevant sind
• Vertrautheit mit lokalen Rahmenbedingungen der klinischen Forschung, idealerweise am Inselspital Bern und in der Schweiz, ist sehr wünschenswert

Wir bieten

Bewerbung und Kontakt

Bitte reichen Sie Ihre Bewerbung einschließlich eines Anschreibens, Lebenslaufs und Referenzen in einer einzigen PDF-Datei ein.
Für fachspezifische Fragen und Informationen zur Stelle wenden Sie sich bitte an Dr. David Herzig (david.herzig@insel.ch) und Prof. Dr. Dr. Lia Bally (lia.bally@insel.ch).