Technischer Lieferantenmanager

Über den Job

Roche Schweiz überbrückt die Lücke zwischen Pharmazeutika und Diagnostik. Wichtige Forschungs- und Entwicklungsfunktionen sind hier angesiedelt. Für unseren langjährigen Kunden, Roche Diagnostics International AG in Rotkreuz, suchen wir einen:

Technischen Lieferantenmanager

Bei Roche Diagnostics entwickeln und liefern wir lebenswichtige diagnostische Lösungen, die Gesundheitsfachkräfte und Patienten weltweit unterstützen.

Als Teil der Organisation Manufacturing Science and Technology (MSAT) innerhalb des Global Instrument Network (GIN) spielen Sie eine Schlüsselrolle bei der Sicherstellung robuster Fertigungsprozesse, zuverlässiger Lieferantenleistungen und langfristiger Versorgungssicherheit.

Sie fungieren als technische Schnittstelle zwischen internen Engineering- und Betriebsteams sowie internationalen Vertragsfertigungspartnern. Zu Ihren Aufgaben gehört die technische Verantwortung für Instrumentenkomponenten, Baugruppen und Produktionslinien mit starkem Fokus auf Fertigungsprozessgestaltung, Validierung und Industrialisierung.

Sie leiten zudem externe-zu-externe (E2E) Technologietransfers, Second-Sourcing-Initiativen und Kapazitätserweiterungen, um eine gleichbleibende Produktqualität und zuverlässige Versorgung sicherzustellen.

Ihre Aufgaben

Gestaltung & Industrialisierung von Fertigungsprozessen

• Entwurf, Entwicklung, Optimierung und Industrialisierung von Fertigungs- und Prüfprozessen für Instrumentenkomponenten, Elektronik und Präzisionsbaugruppen an externen Lieferantenstandorten.

• Definition und Umsetzung von Prozessvalidierungsstrategien (IQ/OQ/PQ), Designverifikationsprotokollen und Prozessfähigkeitsbewertungen, einschließlich Cp/Cpk, Toleranzstudien und Gage R&R.

• Zusammenarbeit mit F&E in der frühen Produktentwicklung zur Integration von Design for Manufacturing, Assembly und Testability (DfX)-Prinzipien, Verbesserung der Ausbeuten und Vermeidung von Fertigungsengpässen.

• Identifikation und Minderung von Fertigungsrisiken durch pFMEA, Poka-Yoke (Fehlervermeidung) und strukturierte Ursachenanalysen.

Technische Projektleitung & Technologietransfers

• Leitung von externen-zu-externen (E2E) Technologietransfers zwischen Vertragsherstellern und Lieferanten, einschließlich Produktionslinienverlagerungen, Werkzeugduplikationen und Second-Source-Qualifikationen.

• Entwicklung von Qualifikations-Masterplänen (QMPs), Koordination von Projektplänen und Meilensteinen sowie transparente Fortschrittsberichte an MSAT- und GIN-Führungskräfte.

• Sicherstellung der technischen Abstimmung und effektiven Änderungssteuerung zwischen übertragenden und empfangenden Lieferantenstandorten, Roche Global Sourcing, Qualitätssicherung und Regulatory Affairs.

Technisches Lieferantenmanagement & Unterstützung des Betriebs

• Überwachung der Fertigungsprozesse der Lieferanten, technischer KPIs, Prozessstabilität und Komponentenqualität über den gesamten Instrumentenlebenszyklus.
• Leitung technischer Untersuchungen und nachhaltiger Korrekturmaßnahmen bei Komponentenabweichungen und Supplier Corrective Action Requests (SCARs) unter Anwendung von Methoden wie 8D, Ishikawa und 5-Why.
• Durchführung technischer Lieferantenbewertungen und Audits zur Unterstützung der Qualifikation neuer und bestehender Fertigungspartner.
• Management von lieferantenseitigen Engineering-Änderungen ohne Spezifikationsänderungen, Kapazitätserweiterungen und kontinuierlichen Initiativen zur Stabilisierung der Produktionslinien.
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Ihr Profil

Ausbildung & Berufserfahrung

• Universitätsabschluss (Bachelor oder Master) oder Höherer Technischer Abschluss in Maschinenbau, Elektrotechnik, Mechatronik, Verfahrenstechnik, Wirtschaftsingenieurwesen oder einer verwandten technischen Disziplin.

• Mindestens 5–6 Jahre relevante Industrieerfahrung in der Gestaltung von Fertigungsprozessen, technischem Lieferantenmanagement, Industrialisierung oder Fertigungstechnik, idealerweise im Bereich Medizintechnik, In-vitro-Diagnostik (IVD), Pharmazeutika oder präzise High-Tech-Geräte.

Technische Expertise

• Nachgewiesene praktische Erfahrung in der Gestaltung, Qualifizierung und Optimierung von Fertigungs- und Prüfprozessen.

• Fundierte Kenntnisse in statistischer Prozesskontrolle (SPC), Prozessfähigkeitsstudien (Cp/Cpk), Messsystemanalyse (MSA) und pFMEA.

• Solides Verständnis von Präzisionsfertigungstechnologien wie Spritzguss, Präzisionsmechanik und -bearbeitung, Elektronikmontage und automatisierten Prüfungen.

• Verständnis von Fertigungskostenfaktoren und Zykluszeitoptimierung.

• Praktische Kenntnisse der ISO 13485, GMP/FDA-Vorschriften, Prozessvalidierung (IQ/OQ/PQ) und formalen Änderungsmanagementverfahren.

Projektmanagement & Zusammenarbeit

• Nachgewiesene Erfahrung in der Leitung komplexer technischer Projekte, insbesondere externer-zu-externer Technologietransfers, Second-Sourcing-Initiativen oder großer Produktionslinienhochfahrten.

• Eine Projektmanagement-Zertifizierung (PMP, IPMA, Agile) ist von Vorteil.

• Pragmatische und innovative Problemlösungsfähigkeiten mit der Fähigkeit, über den Tellerrand hinauszudenken.

• Starke Kommunikationsfähigkeiten und die Fähigkeit zur effektiven Zusammenarbeit mit internationalen und funktionsübergreifenden Stakeholdern.

Sprachen & Reisen

• Professionelle Sprachkenntnisse in Englisch und Deutsch, sowohl schriftlich als auch mündlich.
• Bereitschaft zu internationalen Reisen von ca. 20–30 % für Lieferantenprozessbewertungen, Audits und Technologietransfer-Meilensteine.
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Was wir bieten

• Die Möglichkeit, für eines der weltweit führenden Pharmaunternehmen zu arbeiten.
• Ein moderner Campus mit umfangreichen Grünflächen und Besprechungsbereichen.
• Eine zentrale Lage mit guter Anbindung an die Autobahn und einen nahegelegenen Bahnhof.
• Ein abwechslungsreiches Aufgabenspektrum.
• Möglichkeiten für Homeoffice.
• Die Chance, in einem dynamischen und motivierten Team zu arbeiten.
• Sehr gute Vergütung.

Bitte senden Sie Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen an Frau Nadine Rutz. 

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