Projektleiter Formulierung xRNA Therapeutics - Senior Experte
Basel (City)
Auf einen Blick
- Veröffentlicht:29 August 2025
- Pensum:100%
- Arbeitsort:Basel (City)
Zusammenfassung
Über die Rolle
Hauptverantwortlichkeiten:
- Verantwortung für alle Formulierungs- und Herstellungsprozess-Ergebnisse einschließlich wissenschaftlicher Dokumentation, Versuchsplanung für parenterale Produkte, Chargenprotokolle, Abweichungen, Änderungssteuerungen, CAPAs, Technologietransfer und Berichte.
- Vorantreiben der Entwicklung von Arzneimittelformulierungen, Herstellungsprozess-Transfers und Lieferaktivitäten mit wissenschaftlicher und technologischer Exzellenz
- Enge Zusammenarbeit mit funktionsübergreifenden Teams, sowohl intern als auch extern, um technischen Input für die Entwicklungs- und Herstellungsprozesse zu liefern (einschließlich CROs und CMOs).
- Technische Unterstützung bei der Erstellung technischer regulatorischer Dokumentationen und Antworten an Regulierungsbehörden nach Bedarf.
- Unterstützung beim Verfassen und Überprüfen von CMC-Dokumentationen im Zusammenhang mit Projekt- oder Herstellungsänderungen.
Schlüsselkompetenzen
- Formulierungsexpertise: Erfahrung in der Entwicklung injizierbarer Arzneimittel, einschließlich Lösungen, Suspensionen und aseptischer Formulierungen. Kenntnisse über RNA-basierte Therapien (z. B. siRNA, mRNA) und Arzneimittelabgabesysteme wie Fertigspritzen oder Fläschchen.
- Prozessentwicklung: Fähigkeiten im Design von Herstellungsprozessen und deren Übertragung in Produktionsumgebungen. Vertrautheit mit aseptischer Arzneimittelherstellung und Methoden wie QbD.
- Regulatorisches Wissen: Verständnis von GMP und Vorbereitung technischer Dokumentationen für regulatorische Einreichungen.
- Analytisches Denken: Planung von Experimenten (z. B. DoE) und Datenanalyse zur Verbesserung von Formulierungen und Herstellungsprozessen.
- Zusammenarbeit & Kommunikation: Starke Teamfähigkeit für die Zusammenarbeit mit internen Teams und externen Partnern (z. B. CROs/CMOs). Klare Kommunikation und Fähigkeit zum Verfassen von Berichten, technischen Dokumenten und regulatorischen Antworten.
- Problemlösung: Fähigkeit, Abweichungen zu handhaben, Korrekturmaßnahmen umzusetzen und Herstellungsprozesse zu verbessern.
- Innovation: Interesse an der Weiterentwicklung von RNA-Arzneimittelabgabeplattformen und dem Einbringen neuer Ideen in das Fachgebiet.
Bevorzugte technische Erfahrung
- Kenntnisse über oligonukleotidbasierte Therapien (z. B. ADCs, Proteine, RNA-basierte Arzneimittel).
- Vertrautheit mit der Prozessentwicklung für klinisch hochwertige parenterale Arzneimittel. Nachgewiesene Erfahrung in verwandten Bereichen wie Pharmazie, biotechnologische Produktentwicklung und fortschrittliche Arzneimittelabgabeplattformen.
Erforderliche Qualifikationen:
- Ph.D., Master- oder Bachelor-Abschluss in Chemie oder verwandten Disziplinen: Mit 2+ Jahren (Ph.D.), 5+ Jahren (Master) oder 8+ Jahren (Bachelor) biopharmazeutischer Erfahrung.
- Nachgewiesene Expertise in der Entwicklung von Formulierungen und Herstellungsprozessen für parenterale und aseptische Produkte.
Engagement für Vielfalt und Inklusion: Novartis setzt sich für den Aufbau eines herausragenden, inklusiven Arbeitsumfelds und vielfältiger Teams ein, die die Patienten und Gemeinschaften, denen wir dienen, repräsentieren.
Barrierefreiheit und Unterstützung
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Über das Unternehmen
Basel (City)
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