Basel (City)
Leiter/in Klinische Studien der Klinischen Wissenschaften/Senior Leiter/in Klinische Studien der Klinischen Wissenschaften, Translationale Medizin (Mehrere Stellen) 80-100%
- 08 Juni 2026
- 80 – 100%
- Basel (City)
Über den Job
Zusammenfassung
Standort: Basel
Diese Position ist in Basel, Schweiz, angesiedelt. Novartis kann für diese Position keine Umzugsunterstützung anbieten: Bitte bewerben Sie sich nur, wenn dieser Standort für Sie zugänglich ist.
Wir sind Klinische Wissenschaften und Innovation bei Novartis. Eine dynamische Gruppe von Clinical Trial Leaders (Klinische Wissenschaftler), die weltweit Frühphasenstudien planen und durchführen. Von First-in-Human bis zu ph2a-Studien und darüber hinaus. Wir entwerfen und operationalisieren Studien, sorgen dafür, dass sie reibungslos, termingerecht und – am wichtigsten – mit den Interessen der Patienten im Vordergrund ablaufen.
Neugierig, ungebunden und inspiriert; wir setzen uns für Flexibilität am Arbeitsplatz ein.
Als Mitglied unseres Teams unterstützen oder leiten Sie die klinische Wissenschaft und die Abläufe bei der Planung und Durchführung translationaler medizinischer klinischer Studien. Arbeiten Sie in unserem globalen Netzwerk zusammen. Kooperieren Sie mit herausragenden Ärzten und Wissenschaftlern. Bauen Sie therapeutische Fachkenntnisse auf. Revolutionieren Sie die nächste Generation digitaler und patientenzentrierter Studiendesigns. Seien Sie stets neugierig, innovativ und inspirierend.
Diese Position ist am Novartis Hauptsitz in Basel angesiedelt und kann nicht remote ausgeübt werden. Diese Position kann bis zu 5 % Reisezeit erfordern, wie vom Unternehmen definiert.
Über die Rolle
Hauptverantwortlichkeiten:
- Operative und wissenschaftliche Leitung komplexer klinischer Studien
- Steuerung und Durchführung von Aspekten der globalen klinischen Studienausführung von Studiendesign, Einrichtung und Rekrutierung bis zur abschliessenden Berichterstattung
- Führung der Matrix-Organisation robuster globaler klinischer Studienteams, Zusammenarbeit innerhalb der Organisation und extern mit Dienstleistern/Prüfzentren
- Vorantreiben der Entwicklung von klinischen Studienprotokollen, klinischen Operationsplänen und anderen erforderlichen Dokumenten
- Sicherstellung der Einhaltung von Qualitätsstandards während des gesamten klinischen Studienzyklus
- Leitung der klinischen Datenprüfung (Senior Clinical Sciences Trial Leader)
- Unterstützung der klinischen Datenprüfung (Clinical Sciences Trial Leader)
- Beitrag zu Projekt-/Programmeebenenplänen (Senior Clinical Sciences Trial Leader)
- Gelegentliches Mentoring von Junior-Teammitgliedern
- Unterstützung der Optimierung standardisierter Methoden in klinischen Studienabläufen und Förderung einer offenen Lern- und Austauschumgebung
- Nutzen der Daten- und Digitaltechnologien innerhalb klinischer Studien. Letztlich helfen SIE dabei, neue Technologien und Therapien näher zu unseren Patienten zu bringen
Wesentliche Anforderungen:
- Mindestens ein BSc in Lebenswissenschaften ist erforderlich. Ein MSc, PharmD oder PhD ist wünschenswert.
- Clinical Sciences Trial Leader: 2-4 Jahre Erfahrung im Management/Betrieb klinischer Studien, verbunden mit breitem Wissen im Bereich der Arzneimittelentwicklung; vorzugsweise in der Pharmaindustrie.
- Senior Clinical Sciences Trial Leader: 4+ Jahre Erfahrung im Management/Betrieb klinischer Studien, verbunden mit breitem Wissen im Bereich der Arzneimittelentwicklung; vorzugsweise in der Pharmaindustrie.
- Clinical Sciences Trial Leader-Level: Führungspotenzial und gut ausgeprägte zwischenmenschliche Fähigkeiten.
- Senior Clinical Sciences Trial Leader-Level: Nachgewiesene Führungserfahrung und gut ausgeprägte zwischenmenschliche Fähigkeiten.
- Erfahrung in der Zusammenarbeit mit und Beeinflussung einer breiten Palette von Personen sowie im Aufbau starker Partnerschaften
- Starke Projektmanagement-Erfahrung; exzellente Planungs-, Priorisierungs- und Organisationsfähigkeiten; gewohnt, mehrere Prioritäten gleichzeitig zu managen
- Hohe Veränderungsagilität, gedeiht in einer offenen und dynamischen Umgebung.
- Fähigkeit, proaktiv zu lernen, Probleme anzugehen und Verantwortung zu übernehmen
- Klare schriftliche und mündliche Ausdrucksfähigkeit; aktiver Kommunikator
Wünschenswerte Anforderungen:
- Erfahrung im Studiendesign und in der Protokollentwicklung/-erstellung ist sehr wünschenswert
Dies ist eine Doppelanzeige. Das endgültige Level und der Titel der angebotenen Rolle werden vom einstellenden Team basierend auf den Fähigkeiten, Erfahrungen und Kompetenzen bestimmt, die erforderlich sind, um die Rolle auf dem angebotenen Level auszuführen.
Barrierefreiheit und Unterstützung:
Novartis verpflichtet sich, mit allen Personen zusammenzuarbeiten und angemessene Unterstützung zu bieten. Wenn Sie aufgrund einer medizinischen Erkrankung oder Behinderung eine angemessene Unterstützung für einen Teil des Einstellungsprozesses benötigen oder detailliertere Informationen zu den wesentlichen Funktionen einer Position erhalten möchten, senden Sie bitte eine E-Mail an inclusion.switzerland@novartis.com und teilen Sie uns die Art Ihrer Anfrage sowie Ihre Kontaktdaten mit. Bitte geben Sie die Job-Requisitionsnummer in Ihrer Nachricht an.
Warum Novartis: Menschen mit Krankheiten und ihre Familien zu unterstützen, erfordert mehr als innovative Wissenschaft. Es braucht eine Gemeinschaft von klugen, leidenschaftlichen Menschen wie Sie. Die zusammenarbeiten, sich unterstützen und inspirieren. Gemeinsam Durchbrüche erzielen, die das Leben der Patienten verändern. Bereit, gemeinsam eine hellere Zukunft zu schaffen? https://www.novartis.com/about/strategy/people-and-culture
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