Basel (City)
Responsable d'Essais en Sciences Cliniques / Responsable Senior d'Essais en Sciences Cliniques, Médecine Translationnelle (Offres Multiples) 80-100%
- 08 juin 2026
- 80 – 100%
- Basel (City)
À propos de cette offre
Résumé
Lieu : Bâle
Ce poste est basé à Bâle, Suisse. Novartis ne peut pas offrir
de soutien à la relocalisation pour ce poste : veuillez postuler uniquement si ce lieu vous est accessible.
Nous sommes les Sciences Cliniques et l'Innovation chez Novartis. Un groupe dynamique de Responsables d'Essais Cliniques (Scientifiques Cliniques) qui planifient et exécutent des essais en phase précoce dans le monde entier. Du premier essai chez l'humain aux études ph2a et au-delà. Nous concevons et mettons en œuvre les essais, en veillant à ce qu'ils se déroulent sans accroc, dans les délais et – surtout – avec les intérêts des patients au premier plan.
Curieux, autonomes et inspirés ; nous sommes engagés en faveur de la flexibilité au travail.
En tant que membre de notre équipe, vous soutiendrez ou dirigerez la science clinique et les opérations de planification et d'exécution des essais cliniques en médecine translationnelle. Collaborer à travers notre réseau mondial. Travailler en partenariat avec des médecins et scientifiques exceptionnels. Développer une expertise dans les domaines thérapeutiques. Révolutionner la conception d'essais de nouvelle génération, numériques et centrés sur le patient. Être toujours curieux, innovant et inspirant.
Ce poste sera situé au siège de Novartis à Bâle et ne pourra pas être exercé à distance. Ce poste peut nécessiter jusqu'à 5 % de temps de déplacement tel que défini par l'entreprise.
À propos du poste
Responsabilités clés :
- Diriger opérationnellement et scientifiquement des études cliniques complexes
- Conduire et livrer des aspects de l'exécution d'essais cliniques mondiaux depuis la conception de l'étude, la mise en place et le recrutement jusqu'au rapport final
- Diriger la gestion matricielle d'équipes robustes d'essais cliniques mondiaux, en collaborant à travers l'organisation et avec des prestataires externes/sites investigateurs
- Conduire le développement des protocoles d'études cliniques, des plans d'exécution des opérations cliniques et autres documents requis
- Assurer que les standards de qualité de conduite et de documentation sont appliqués tout au long du cycle de vie de l'essai clinique
- Diriger la revue des données cliniques (Responsable Senior d'Essais en Sciences Cliniques)
- Soutenir la revue des données cliniques (Responsable d'Essais en Sciences Cliniques)
- Contribuer aux plans au niveau projet/programme (Responsable Senior d'Essais en Sciences Cliniques)
- Peut encadrer des membres juniors de l'équipe
- Soutenir l'optimisation des méthodologies standards dans les opérations d'essais cliniques et adopter un environnement d'apprentissage et de partage ouvert
- Libérer la valeur des données et du digital dans les études cliniques. En fin de compte, VOUS aiderez à rapprocher les nouvelles technologies et thérapies de nos patients
Exigences essentielles :
- Un minimum de licence (BSc) en sciences de la vie est requis. Un master (MSc), PharmD ou PhD est souhaité.
- Responsable d'Essais en Sciences Cliniques : 2 à 4 ans d'expérience en gestion/opérations d'essais cliniques, avec une connaissance large du domaine du développement de médicaments ; de préférence dans l'industrie pharmaceutique.
- Responsable Senior d'Essais en Sciences Cliniques : plus de 4 ans d'expérience en gestion/opérations d'essais cliniques, avec une connaissance large du domaine du développement de médicaments ; de préférence dans l'industrie pharmaceutique.
- Niveau Responsable d'Essais en Sciences Cliniques : potentiel de leadership et compétences interpersonnelles bien développées.
- Niveau Responsable Senior d'Essais en Sciences Cliniques : expérience démontrée en leadership et compétences interpersonnelles bien développées.
- Un historique de collaboration et d'influence auprès d'un large éventail de personnes, et de construction de partenariats solides
- Solide expérience en gestion de projet ; excellentes compétences en planification, priorisation et organisation ; habitué à gérer plusieurs priorités simultanément
- Grande agilité au changement, prospérant dans un environnement ouvert et dynamique.
- Capacité à apprendre de manière proactive, à résoudre les problèmes et à prendre des responsabilités
- Expression claire des idées à l'écrit et à l'oral ; communicateur actif
Exigences souhaitables :
- Une expérience en conception d'études et développement/rédaction de protocoles est fortement souhaitée
Il s'agit d'une double publication. Le niveau final et le titre du poste proposé seront déterminés par l'équipe de recrutement en fonction des compétences, de l'expérience et des capacités requises pour exercer le poste au niveau proposé.
Accessibilité et aménagement :
Novartis s'engage à travailler avec et à fournir des aménagements raisonnables à toutes les personnes. Si, en raison d'une condition médicale ou d'un handicap, vous avez besoin d'un aménagement raisonnable pour une partie du processus de recrutement, ou pour recevoir des informations plus détaillées sur les fonctions essentielles d'un poste, veuillez envoyer un e-mail à inclusion.switzerland@novartis.com en précisant la nature de votre demande et vos coordonnées. Veuillez inclure le numéro de référence de l'offre dans votre message
Pourquoi Novartis : Aider les personnes malades et leurs familles demande plus que de la science innovante. Cela demande une communauté de personnes intelligentes et passionnées comme vous. Collaborer, soutenir et s'inspirer mutuellement. S'unir pour réaliser des avancées qui changent la vie des patients. Prêt à créer ensemble un avenir meilleur ? https://www.novartis.com/about/strategy/people-and-culture
Avantages et récompenses : Découvrez toutes les façons dont nous vous aiderons à vous épanouir personnellement et professionnellement.
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