CH - Lead für Qualifizierungs- und Validierungsprojekte (m/w/d) - 100%
Muttenz
Auf einen Blick
- Veröffentlicht:25 Juli 2025
- Pensum:100%
- Vertragsart:Festanstellung
- Arbeitsort:Muttenz
Job-Zusammenfassung
Werde Lead für Qualifizierungs- und Validierungsprojekte in Muttenz. Genieße flexible Arbeitszeiten und spannende Projekte in einem wachsenden Unternehmen.
Aufgaben
- Leite projektbezogene Teams und übernehme Leitungsaufgaben.
- Koordiniere und führe Qualifizierungs- und Validierungsaufgaben durch.
- Entwickle maßgeschneiderte Qualifizierungssysteme und leite Risikoanalysen.
Fähigkeiten
- Abgeschlossenes Studium in Pharmatechnik oder vergleichbar, 5 Jahre Erfahrung.
- Kommunikationsstärke, Kunden- und Qualitätsorientierung.
- Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse.
Ist das hilfreich?
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Office Muttenz
Tramstrasse 99
CH - 4132 Muttenz
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Lead für Qualifizierungs- und Validierungsprojekte (m/w/d) - 100%
Mögliche Arbeitsorte
Muttenz
Basel
Umfang
Vollzeit
In dieser verantwortungsvollen Position übernimmst Du die projektbezogene Leitung von Qualifizierungs- und Validierungsaktivitäten pharmazeutischer Prozessanlagen gemäß den aktuellen GMP-Vorgaben. Du gestaltest innovative Projekte aktiv, führst Projektteams und trägst maßgeblich zum nachhaltigen Wachstum unseres Unternehmens.
Deine Aufgaben:
- Leitung von projektbezogenen Teams von 2 bis 10 Personen und Übernahme von Leitungsaufgaben.
- Anleitung der Projektteams bei der Erstellung übergeordneter Qualifizierungs- und Validierungsdokumente.
- Projektakquisition, Angebotserstellung und Business Development
- Koordination und Durchführung von projektspezifischen Qualifizierungs- und Validierungsaufgaben in anspruchsvollen pharmazeutischen Umgebungen
- Entwicklung und Implementierung maßgeschneiderter Qualifizierungs- und Validierungssysteme
- Schnittstellenmanagement und Moderation von Risikoanalysen
- Weitergabe von Know-how im Rahmen von Weiterbildungsmaßnahmen
Dein Profil:
- Abgeschlossenes Studium oder Ausbildung in Pharmatechnik, Verfahrenstechnik, Lebensmitteltechnik, Bioprozesstechnologie oder vergleichbar
- Mindestens 5 Jahre Berufserfahrung im pharmazeutischen Umfeld mit fundierten Kenntnissen in den Bereichen Qualifizierung und Validierung
- Fundierte Erfahrung mit relevanten Regelwerken (z. B. ISO 13485, 21 CFR 820)
- Kommunikationsstärke, Kunden- und Qualitätsorientierung sowie strategisches Denken
- Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- Eigeninitiative und Freude daran, in dynamischen Projektteams Verantwortung zu übernehmen
- Erfahrungen in der Führung von Projektteams
- Reisebereitschaft innerhalb der Schweiz (2-3 Tage pro Woche)
Unser Angebot:
- Sicherer Arbeitsplatz mit abwechslungsreichen und anspruchsvollen Aufgaben
- Flexible Arbeitszeitgestaltung (keine Kernzeit) sowie Home-Office-Möglichkeit
- Individuelle Karriere- und Entwicklungsmöglichkeiten (z.B. in organisatorischer Hinsicht als Fach-/Expertenkarriere)
- Strukturierte Einarbeitung und gezielte Förderung durch Mentoring
- Spannende Projekte in einem wachsenden Unternehmen
- Flexible Arbeitszeiten und attraktive Rahmenbedingungen
- Freiraum für Eigeninitiative und die Möglichkeit, individuelle Stärken einzubringen
- Wertschätzendes Arbeitsklima mit flachen Hierarchien und gelebter "DU-Kultur"
- Gut ausgestatteter Arbeitsplatz mit abwechslungsreichen und anspruchsvollen Aufgaben
- VTU-Academy mit internen und externen Weiterbildungsmöglichkeiten
- Vorsorgeleistungen und Gesundheitsmaßnahmen
- Lunch & Reka-Checks, Reisevergütung
KontaktValeria Navarretta
Office Muttenz
Tramstrasse 99
CH - 4132 Muttenz
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