Assistenzarzt für Sicherheit
Debiopharm International SA
Lausanne
Auf einen Blick
- Veröffentlicht:22 Januar 2026
- Pensum:100%
- Vertragsart:Festanstellung
- Arbeitsort:Lausanne
Job-Zusammenfassung
Debiopharm verbessert das Leben von Menschen mit Krebs und Infektionskrankheiten. Hier haben Sie die Chance, einen echten Unterschied zu machen.
Aufgaben
- Überwachung der medizinischen Sicherheit und Durchführung von Bewertungen.
- Bereitstellung von medizinischem Fachwissen für Studienprotokolle.
- Leitung der Sicherheitsüberwachung und Signalerkennung.
Fähigkeiten
- Arzt mit 2-3 Jahren klinischer Erfahrung oder Forschungserfahrung.
- Ausgezeichnete Kommunikationsfähigkeiten in Englisch und medizinisches Schreiben.
- Fähigkeit zur Zusammenarbeit in einem stressigen Umfeld.
Ist das hilfreich?
Bei Debiopharm wird jeder Schritt von einem Ziel geleitet: Das Leben von Menschen, die von Krebs und Infektionskrankheiten betroffen sind, zu verbessern. Als privat geführtes Schweizer biopharmazeutisches Unternehmen werden wir von der Wissenschaft angetrieben, aber vor allem von den Menschen hinter jeder Behandlung – den Patienten und ihren Familien. Durch unser einzigartiges "nur Entwicklung"-Modell bringen wir vielversprechende Therapien voran und verwandeln sie schneller in Behandlungen, die diejenigen erreichen, die sie am dringendsten benötigen.
Wenn Sie bereit sind, einen echten Unterschied zu machen – dies ist Ihr Moment.
Wir suchen derzeit eine motivierte und kooperative Fachkraft zur Verstärkung unseres Teams für Klinische Sicherheit & Pharmakovigilanz mit Sitz in unserem Hauptsitz in Lausanne, Schweiz als
Assistenzarzt für Sicherheit - P2603
In dieser Rolle verwalten und bewerten Sie aktiv Sicherheitsdaten für Produkte in der Entwicklung, unter der Anleitung des leitenden Sicherheitsarztes oder des Leiters der klinischen Sicherheit.
Ihre Aufgabe
- Medizinische Sicherheitsaufsicht: Verwalten Sie die Sicherheitsprofile von Projekten und führen Sie individuelle/aggregierte medizinische Bewertungen innerhalb der Sicherheitsdatenbank durch.
- Klinische Unterstützung: Liefern Sie fachärztlichen Input für Studienprotokolle, Investigator Brochures (IBs) und Development Safety Update Reports (DSURs).
- Signalentdeckung & Überwachung: Führen Sie die laufende Sicherheitsüberwachung und Signalentdeckung, insbesondere während klinischer Studien in frühen Phasen.
- Bereichsübergreifende Zusammenarbeit: Arbeiten Sie mit den Teams für Klinik, Zulassung und Biostatistik zusammen, um sicherzustellen, dass klinische Programme robuste Sicherheitsbewertungen unterstützen.
- Vertretung der Stakeholder: Vertreten Sie die Sicherheit in Studienteams, internen Task Forces und externen Meetings wie IDMCs.
- Zulassung & Compliance: Tragen Sie zu Sicherheitsabschnitten von IND/NDA-Einreichungen bei und erhalten Sie die Inspektionsbereitschaft für Audits/Inspektionen.
Mehr als eine Checkliste von Fähigkeiten suchen wir jemanden, der unser Engagement für Wissenschaft mit Sinn teilt.
Ihr Profil
- Medizinische Qualifikationen: Arzt (MD) mit 2/3 Jahren klinischer/pharmazeutischer Erfahrung oder ein Arzt mit Forschungserfahrung.
- Technische Expertise: Nachgewiesene Fähigkeiten in medizinischer Bewertung, Datenanalyse und Sicherheitsüberwachung in klinischen Studien.
- Zulassungskenntnisse: Solides Grundverständnis von GCP und Pharmakovigilanz (PV) Prinzipien.
- Kommunikationsstärke: Ausgezeichnete Englischkenntnisse in Wort und medizinischem Schreiben, mit der Fähigkeit, komplexe Terminologie zu vereinfachen.
- Matrixeffizienz: Fähigkeit, in einer stressigen Matrixumgebung zu gedeihen und effektiv auf allen Organisationsebenen zusammenzuarbeiten.
- Betriebliche Exzellenz: Starke Problemlösungsfähigkeiten mit nachweislicher Einhaltung von Fristen und Aufrechterhaltung hoher Qualitätsstandards.
Was wir bieten:
- Teil eines Unternehmens zu sein, in dem Innovation, Zusammenarbeit und Wirkung nicht nur Werte sind – sondern unsere tägliche Arbeitsweise
- Zusammenarbeit mit Teams aus verschiedenen Disziplinen an der Spitze der Onkologie- und Antiinfektiva-Entwicklung
- Ein inklusiver und respektvoller Arbeitsplatz – stolz auf die Equal-Pay-Zertifizierung
- Wachstum in einer Kultur, die Menschen, Sinn und Leistung schätzt
- Eine Chance, die Zukunft des Gesundheitswesens mitzugestalten, zu teilen und zu prägen
Was Sie im Bewerbungsprozess erwartet:
Wenn Ihre Bewerbung ausgewählt wird, werden Sie zu Interviews mit Talent Acquisition und dem Einstellungsleiter via Teams eingeladen, gefolgt von einem Panel-Interview und Referenzprüfungen. Die Kommunikation erfolgt über Workable – prüfen Sie Ihren Spam-Ordner auf E-Mails von *@outbound.workable.com.
Bitte kontaktieren Sie vor der Einreichung von Profilen unsere Personalabteilung. Wir können keine unaufgeforderten Bewerbungen von Agenturen oder Personalvermittlern annehmen.