Clinical Research Associate oder SrCRA (m/w/d), Single Sponsor, Home-Office Schweiz

Werden Sie Teil von IQVIA als Clinical Research Associate / Sr CRA (m/w/d) im Home-Office in der ganzen Schweiz in unserer Single-Sponsor-Abteilung und fördern Sie Ihre Karriere in der klinischen Forschung. Sie profitieren von der Stabilität und den Ressourcen eines führenden, globalen Auftragsforschungsunternehmens und sammeln gleichzeitig direkte Erfahrungen mit einem unserer Kunden. Egal, ob Sie gerade erst anfangen oder Ihre Expertise vertiefen möchten, diese Rolle bietet gezieltes Karrierewachstum und berufliche Weiterentwicklung. Mit Zugang zu erstklassigen Schulungen und Mentoring haben Sie die Möglichkeit, Ihre Leidenschaft in einem Umfeld einzusetzen, das darauf ausgelegt ist, Ihnen Erfahrung in einer Vielzahl von Therapiegebieten zu vermitteln.

Ihre Aufgaben umfassen:

• Durchführung von Standortauswahl, Initiierungs-, Monitoring- und Abschlussbesuchen
• Unterstützung bei der Entwicklung eines Rekrutierungsplans für Studienteilnehmer
• Bewertung der Qualität und Integrität der Standortpraktiken gemäß regulatorischen Anforderungen, d.h. Good Clinical Practice (GCP) und International Conference on Harmonization (ICH) Richtlinien
• Verwaltung des Fortschritts durch Nachverfolgung von regulatorischen Einreichungen, Rekrutierung, Ausfüllung von Fallberichtsformularen (CRF) und Klärung von Datenanfragen
• Zusammenarbeit mit Experten an Studienstandorten und mit Kundenvertretern
• Je nach Kundenmodell kann Remote-Monitoring, Beteiligung an Studienstartprozessen, Spezialisierung auf ein Therapiegebiet (pharmazeutisches Produkt oder Medizinprodukte) dazugehören
• Mentoring von weniger erfahrenen Teammitgliedern, Unterstützung als Fachexperte für spezifische Themen oder zusätzliche Aufgaben können enthalten sein

Qualifikationen:

• Universitätsabschluss in Life Sciences oder einer anderen naturwissenschaftlichen Disziplin oder eine Ausbildung im Gesundheitswesen
• Mindestens zwei Jahre Erfahrung im Vor-Ort-Monitoring alternativ eine gleichwertige Kombination aus Ausbildung, Schulung und Erfahrung
• Kenntnisse der geltenden regulatorischen Anforderungen der klinischen Forschung, d.h. Good Clinical Practice (GCP) und International Conference on Harmonization (ICH) Richtlinien
• Starke schriftliche und mündliche Kommunikationsfähigkeiten, Detailgenauigkeit und Fähigkeit, in einem schnelllebigen Umfeld zu arbeiten
• Fließende mündliche und schriftliche Sprachkenntnisse in Deutsch (mindestens C1-Niveau) sowie fließend in Französisch und Englisch
• Flexibilität für Reisen bis zu 40-60 % der Arbeitszeit
• Führerschein Klasse B

Das können Sie erwarten:

• Ressourcen, die Ihr Karrierewachstum fördern
• Führungskräfte, die flexible Arbeitszeiten unterstützen
• Programme zur Erweiterung Ihres therapeutischen Wissens
• Dynamische Arbeitsumgebungen, die Ihnen neue Erfahrungen ermöglichen
• Home-Office, Bonus, Unfallversicherung und mehr

Was auch immer Ihre Karriereziele sind, wir sind hier, um sicherzustellen, dass Sie sie erreichen!

Wir laden Sie ein, Teil von IQVIA™ zu werden.

Bitte bewerben Sie sich mit Ihrem englischen Lebenslauf, Motivationsschreiben sowie Ihren Zeugnissen und Referenzschreiben.

IQVIA ist ein weltweit führender Anbieter von klinischen Forschungsdienstleistungen, kommerziellen Einblicken und Gesundheitsinformationen für die Life-Sciences- und Gesundheitsbranche. Wir schaffen intelligente Verbindungen, um die Entwicklung und Kommerzialisierung innovativer medizinischer Behandlungen zu beschleunigen und so die Patientenergebnisse und die Gesundheit der Bevölkerung weltweit zu verbessern. Erfahren Sie mehr unter https://jobs.iqvia.com