Responsabilités :

• Gestion des systèmes QA (GLP & GMP)
• Gestion de la documentation qualité (SOP, protocoles, rapports...)
• Examination des plans d’études, modification si nécessaire afin d’assurer la conformité BPL.
• Suivi des installations et études GLP
• Gestion des déviations, investigations, changes et CAPA
• Suivi des KPI
• Soutien aux audits internes et externes

Profil :

• 3 ans d’expérience en assurance qualité dans le domaine pharmaceutique ou biotechnologique
• Maitrise des réglementation GLP et GMP
• Bon niveau d’anglais et de français
• Disponible rapidement