Sachbearbeitung Qualification & Documentation

ostjob.ch

  • Publication date:

    19 June 2024
  • Workload:

    100%
  • Contract type:

    Unlimited employment
  • Place of work:

    Sulgen

Sachbearbeitung Qualification & Documentation

Die Belimed Life Science AG ist ein global tätiges Unternehmen mit Hauptsitz in Sulgen, Schweiz. Die Belimed Life Science AG entwickelt, produziert, vertreibt, installiert, modifiziert und optimiert Anlagen zur Reinigung und Sterilisation in den Anwendungsbereichen: Pharma, Biopharma, Life Science und Kosmetika für Labor- und Produktionsapplikationen. Mit Retrofitlösungen für bestehende Anlagen, der Entwicklung von Zubehör und weitreichende Qualifizierungstätigkeiten runden wir unser Dienstleistungsportfolio ab.

Den aktuellen neuen Herausforderungen der Branche für eine schnelle Entwicklung von Impfstoffen und Medikamenten und der notwendigen Sicherstellung der Qualität von diesen
pharmazeutischen Endprodukten werden wir mit neuen, innovativen Lösungen auf höchstem Niveau gerecht. Nach der erfolgten Ausgründung am 01.04.2019 aus der Belimed AG haben wir aktuell mehr als 350 Spezialisten an zwei Standorten in Sulgen (CH) und in Grosuplje (SI).

Lust auf Arbeiten mit heissem Dampf und reinstem Wasser? Dann bewerben Sie sich bei uns als:


Diese Position ist verantwortlich für das Zeitgerechte ausdrucken der Dokumentation zu FAT und Auslieferung. Sicherstellen, dass handschriftlich modifizierte Dokumentationen eingescannt und im SAP abgelegt sind.

Folgende Hauptaufgaben beinhalten die Tätigkeit:



  • Zusammenstellung der Anlagen Dokumentationsunterlagen (Benutzerhandbuch, Material- und Schweißnahtdokumentation inkl. zugehöriger Zertifikate und Bescheinigungen).

  • Zusammenstellen der kompletten Anlagendokumentation in elektronischer- und Papierform

  • Einscannen handschriftlich ergänzter Dokumente und entsprechende Ablage im SAP

  • Einholen von Freigabeunterschriften

  • Erstellen von Lieferscheinen


  • Kaufmännische Ausbildung mit technischem Hintergrund oder technische Ausbildung

  • Fachmann/-frau Information und Dokumentation EF

  • Dokumentation / Dokumenten Management

  • Kenntnisse der GMP Anforderungen im Bereich Pharmaindustrie, insbesondere dokumentationsbezogene Themen

  • Sorgfältige und gewissenhafte Arbeitsweise

  • Deutsch in Wort und Schrift, Stilsicher

  • Englisch in Wort und Schrift von Vorteil

  • Gute MS Office Kenntnisse

  • SAP Kenntnisse von Vorteil

  • Teamfähigkeit

  • Kommunikationsfähigkeit, Motivationsfähigkeit


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