job details

Für die Welt sorgen … beim Einzelnen beginnen. Dieser Leitsatz inspiriert und eint die Menschen bei Johnson&Johnson. Die Kultur der Fürsorge steht im Mittelpunkt unserer Unternehmensphilosophie, welche im Credo verankert ist.

Die Cilag AG ist ein internationales Produktionsunternehmen der Pharmasparte des Johnson&Johnson Konzerns und stellt an ihrem Produktionsstandort in Schaffhausen pharmazeutische und medizintechnische Produkte sowie chemische Wirkstoffe (APIs) für die globalen Märkte her. Dank unseren innovativen Produkten, Prozessen und Technologien gehört die Cilag AG heute zu den führenden Pharmaunternehmen der Schweiz und ist gleichzeitig ein strategischer Einführungs- und Wachstumsstandort.

Zu den Haupttätigkeiten gehören:

• Bereitstellung von Primärpackmitteln, Rohstoffen, Verbrauchs- und GMP Materialien für die Sterilproduktion
• Materialbestellung per SAP gemäss aktuellem Produktionsplan
• Entgegennahme und Prüfung der angelieferten Materialien
• Einbringen der Materialien in die Produktion (Reinraum / C-Zone) unter Beachtung und Anwendung der geltenden Hygienestandards
• Bewirtschaftung des Produktionslagers in der C-Zone
• Beförderung und Bereitstellung der Materialien läuft überwiegend händisch ab
  

Für die Welt sorgen … beim Einzelnen beginnen. Dieser Leitsatz inspiriert und eint die Menschen bei Johnson&Johnson. Die Kultur der Fürsorge steht im Mittelpunkt unserer Unternehmensphilosophie, welche im Credo verankert ist.

Die Cilag AG ist ein internationales Produktionsunternehmen der Pharmasparte des Johnson&Johnson Konzerns und stellt an ihrem Produktionsstandort in Schaffhausen pharmazeutische und medizintechnische Produkte sowie chemische Wirkstoffe (APIs) für die globalen Märkte her. Dank unseren innovativen Produkten, Prozessen und Technologien gehört die Cilag AG heute zu den führenden Pharmaunternehmen der Schweiz und ist gleichzeitig ein strategischer Einführungs- und Wachstumsstandort.

Zu den Haupttätigkeiten gehören:

• Bereitstellung von Primärpackmitteln, Rohstoffen, Verbrauchs- und GMP Materialien für die Sterilproduktion
• Materialbestellung per SAP gemäss aktuellem Produktionsplan
• Entgegennahme und Prüfung der angelieferten Materialien
• Einbringen der Materialien in die Produktion (Reinraum / C-Zone) unter Beachtung und Anwendung der geltenden Hygienestandards
• Bewirtschaftung des Produktionslagers in der C-Zone
• Beförderung und Bereitstellung der Materialien läuft überwiegend händisch ab