Zu Ihren Hauptaufgaben gehören:

• Erstellung von Qualifizierungs- und Validierungsdokumenten sowie Arbeitsanweisungen
• Selbständiges Durchführen von Qualifizierungsarbeiten und Methodenvalidierungen
• Troubleshooting und Optimierung von Analysenmethoden (z.B. UPLC, …)
• Unterstützung bei Instandhaltung von Laborgeräten
• Unterstützung bei der Durchführung von chemischen Analysen und/oder mikrobiologischen Prüfungen
• GMP-gerechte Arbeitsweise und Arbeiten nach Arzneibuch (Ph. Eur.)

Für diese herausfordernde Aufgabe suchen wir eine überzeugende und verantwortungsbewusste Person mit folgendem Profil:

• Fachhochschulabschluss in Chemie, Life Sciences oder ähnliche Qualifikation, abgeschlossene Berufsausbildung als Laborant/in mit entsprechenden Weiterbildungen
• Sehr gute Praxiserfahrung in UPLC- oder HPLC-Methoden (Empower Kenntnisse von Vorteil) sowie chemisch-analytischen Standardmethoden
• Mehrjährige Berufserfahrung in der Qualitätskontrolle im GMP- Umfeld inklusive Methodenentwicklungen, Qualifizierungs- und Validierungstätigkeiten
• Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift, gute Englischkenntnisse
• Erfahrung im Erstellen von Arbeitsanweisungen sowie von Qualifizierungs- und Validierungsdokumenten
• Erfahrung in mikrobiologischen Methoden und aseptischer Arbeitsweise wünschenswert
• Sorgfältige, systematische und zuverlässige Arbeitsweise
• Freude am Arbeiten und Mitgestalten in einem kleinen familiären Umfeld
• Teamfähigkeit und Flexibilität

Wir bieten Ihnen:

• Unbefristete Arbeitsstelle
• Vielseitige Tätigkeiten in einem spannenden Umfeld
• Selbstständiges Arbeiten in einem kleinen und motivierten Team
• Sorgfältige Einarbeitung und individuelle Entwicklungsmöglichkeiten
• Fortschrittliche Vorsorgeleistung
• Familienfreundliches Umfeld

Haben wir Ihr Interesse geweckt? Sind Sie bereit in einem wachsenden Familienunternehmen mitzuwirken?

Senden Sie bitte Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen an unser Sekretariat.

E-Mail schreiben

Laves-Arzneimittel GmbH
Lavesstrasse

6247 Schötz