Qualitätsingenieur Medizintechnik (m/w/d)

Lyss

Infos sur l'emploi

Date de publication :01 septembre 2025
Taux d'activité :100%
Type de contrat :Durée indéterminée
Langue :allemand (Courant), anglais (Intermédiaire)
Lieu de travail :Lyss

Rocken® ist ein Schweizer Unternehmen mit dem Sitz in Zürich.
Wir haben eine webbasierte Online- Plattform zur Jobsuche und Talentgewinnung entwickelt, die den
Bewerbungsprozess digitalisiert und die Unternehmung dabei unterstützt, Talente am Markt rasch zu
erkennen und langfristig für sich zu gewinnen. Mit einem digitalen Rocken Profil kann sich jeder
Bewerber schnell und unkompliziert mit marktführenden Firmen verbinden und das Profil teilen.
Unsere Arbeit stellt technologisch und organisch die Menschen im Mittelpunkt. Rocken® bietet
Executive- Search und Talent Management Beratung an, um die persönlichen und individuellen Ansprüche
jedes Einzelnen abzuholen und diese in der Personalbeschaffung und Karriereplanung optimal umzusetzen.

Unser ROCKEN-Partner konzentriert sich seit 1987 auf die Herstellung von chirurgischen Instrumenten für die Medizinaltechnik und ist heute ein relevanter Zulieferbetrieb in der Branche. Das Unternehmen wurde 1975 gegründet und hat sich als Zulieferbetrieb in der Herstellung von Chirurgischen Instrumenten für die Medizinaltechnik einen Namen gemacht hat.

Unser ROCKEN-Partner stellt anspruchsvolle Instrumente mit den höchsten Qualitätsansprüchen bis zum fertigen Medizinprodukt her. Zudem engagiert sich das Unternehmen auch für die Juniorenförderung im Sport. Davon profitieren verschiedene Sportorganisationen.

Verantwortung:

Qualitätssicherung & Freigabeprozesse - Sie prüfen Produkte entlang der Produktionskette (Wareneingang, Inprozess, Endkontrollen), dokumentieren Ergebnisse und entscheiden über Freigabe oder Sperrung.

Abweichungsmanagement & CAPA - Identifikation, Analyse und Unterstützung bei Korrektur- und Vorbeugemaßnahmen (CAPA).

Prozessoptimierung - Aktive Mitwirkung bei der Weiterentwicklung der QM-Strategien und Messkonzepte, inklusive Beiträgen zur kontinuierlichen Verbesserung (KVP).

Audits & Schnittstellen - Mitarbeit bei internen Audits sowie regulatorischen Inspektionen; Kommunikation mit Produktion, Technik und Entwicklung zur Lösung von Qualitätsfragen.

Dokumentation & Prüfmittellogistik - Pflege der Prüfmittelüberwachung inklusive einfacher Kalibrierung sowie Erstellung professioneller Prüfberichte.