QM Dokumentenmanagement in GMP Umgebung! Du willst in einer spannenden Pharma Firma am oberen Zürichsee im QS Team mitarbeiten? Unser Kunde fertigt und verpackt anspruchsvolle Schweizer Healthcare Produkte vor Ort.

Dein Job

• Dokumentenlenkung in der Qualitätssicherung nach GMP
• Qualifizierungs- und Validierungsunterlagen prüfen und optimieren
• Projektleitung bei Validierungsprojekten
• Risikomanagement an Anlagen & Geräten
• QMS Kennzahlen erfassen und interpretieren
• Schnittstelle zwischen QMS, Anlagen, IT und ERP Systemen

Du verantwortest das breite Aufgabenspektrum selbständig, denkst analytisch und kundenorientiert. Durch Deine pragmatische Art löst Du Aufgaben effektiv und behältst beim VMP (Validierungsmasterplan) Datenbanken den Überblick.

Deine Fähigkeiten

• 3-5 Jahre Erfahrung im GMP regulierten Umfeld
• Fundierte Kenntnisse Validierungs- und Qualifizierungsdokumente
• IT-Affinität, organisiertes Dokumenten- und Projektmanagement
• Sehr gutes Deutsch, Englischkenntnisse erwünscht

Du hast Freude am operativen Tagesgeschäft und bist bekannt für Ordnung und Struktur.Du kannst gut erklären. In den internen Fachabteilungen und mit externen Stellen bist Du zuverlässig, klar und genau.
Du vernetzt Dich am Standort und pflegst gute Arbeitsbeziehungen.

Haben wir Ihr Interesse geweckt? Dann freuen wir uns auf Ihre vollständige Bewerbung.