QC Mitarbeiter/in in der chemisch-pharmazeutischen Industrie

• Durchführung analytischer Prüfungen von Rohstoffen, Zwischen- und Endprodukten gemäss GMP-Vorgaben
  
• Dokumentation der Ergebnisse in elektronischen Systemen und Laborjournalen
  
• Unterstützung bei der Freigabe von Materialien und Produkten
  
• Mitarbeit bei Abweichungsanalysen und bei der Optimierung bestehender Prüfprozesse
  
• Enge Zusammenarbeit mit Produktion, QA und anderen Schnittstellen
  

Ihr Profil

• Abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant/in, CTA oder vergleichbare Qualifikation
  
• Berufserfahrung im GMP-regulierten Umfeld (Pharma, Chemie, Lebensmittel von Vorteil)
  
• Fundierte Kenntnisse in klassischen und instrumentellen Analysemethoden (z. B. HPLC, GC, Titrationen)
  
• Genaues, verantwortungsbewusstes Arbeiten sowie Teamfähigkeit
  
• Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift, Englischkenntnisse von Vorteil
  

Wir bieten

• Spannender Projekteinsatz in einem innovativen und international ausgerichteten Unternehmen
  
• Vielfältige Einblicke in moderne QC-Prozesse und Laborumgebungen
  
• Attraktive Anstellungsbedingungen mit Möglichkeit zur Weiterentwicklung
  
• Kollegiales Umfeld mit flachen Hierarchien und professioneller Einarbeitung
  

• Teamfähigkeit und zuverlässige Arbeitsweise