Scientifique Associé (Gestion des Échantillons QC) 100% (a)

Pour soutenir notre croissance organique continue, nous recherchons constamment des professionnels hautement qualifiés. Pour renforcer notre équipe QC Late Phase, nous recherchons un(e) Scientifique Associé(e) engagé(e) en gestion des échantillons QC. Nous avons actuellement un poste permanent offrant un aperçu passionnant de la phase tardive du contrôle qualité.

Vos tâches

• Vous supervisez les activités pratiques en vous concentrant sur le fractionnement des échantillons d'analyse dans le cadre d'études de stabilité, d'analyses de libération, de projets de développement ou de missions analytiques. Vous êtes l'interlocuteur pour les questions techniques des clients internes et externes. Par une évaluation technique approfondie et des contrôles secondaires, vous assurez que toutes les activités respectent nos normes de qualité élevées.
• Vous vérifiez et rédigez les documents QC pertinents pour le groupe (protocoles de fractionnement, plans d'études de stabilité et d'échantillonnage, documents de qualification des équipements).
• Au sein d'équipes projets internes et inter-départementales, vous apportez votre expertise et assumez la responsabilité technique. Vous communiquez clairement avec les interfaces internes telles que QA, gestion de projet, production ou gestion des matériaux, contribuant ainsi à la qualité tout au long de la chaîne de valeur.
• Vous respectez toutes les instructions, réglementations et directives pertinentes pour garantir l'exactitude du travail quotidien conformément aux cGMP, à la sécurité au travail et à la protection de l'environnement, vous les appliquez activement et êtes un modèle pour l'équipe.
• Vous assumez la responsabilité du traitement et de la clôture des événements qualité (déviations, OOX).
• Vous vous engagez pour le développement continu et l'optimisation des processus QC, documentez systématiquement les connaissances techniques et renforcez une culture de qualité commune au sein de l'équipe par un échange actif de savoir.

Votre profil

• Diplôme scientifique BSc / MSc (FH, université)
• Débutant ou première expérience professionnelle dans un environnement industriel GMP, idéalement avec une expérience dans l'organisation et la réalisation d'études de stabilité pour des ingrédients pharmaceutiques
• Affinité générale avec les logiciels ou premières connaissances des applications informatiques courantes en environnement GMP (LIMS, SAP)
• Très bonnes connaissances écrites et orales en allemand et en anglais
• Personnalité engagée, motivée et fiable, appréciant le travail en équipe avec enthousiasme pour la responsabilité et l'initiative personnelle
• Talent communicatif et bien structuré pour l'organisation
• Capacité de réflexion systémique avec une grande rapidité de compréhension
• Motivation pour l'innovation et promotion active du changement
• Bonne perception des processus interconnectés
• Attitude convaincante et assurée
• Méthode de travail consciencieuse, précise et orientée service

Notre offre :

• Un environnement de travail dynamique et en forte croissance avec des possibilités d'évolution interne
• Promotion des employés par de nombreuses offres de formation internes et externes
• Prise en charge à 60 % des cotisations de la caisse de pension par Bachem AG ainsi que possibilité de prévoyance supplémentaire avec notre plan d'épargne flexible
• Accès à la plateforme d'avantages Swibeco avec des réductions chez des partenaires externes
• Repas frais, sains et variés dans notre restaurant d'entreprise
• Nombreuses activités sportives gratuites sur le campus Bachem