Responsable Affaires Réglementaires 80-100%

À propos de cette offre

Curaden AG, basée à Kriens près de Lucerne, est bien plus qu'une entreprise – nous incarnons une vision, un système et une philosophie qui établissent des normes mondiales. Sous notre marque CURAPROX, nous révolutionnons les soins dentaires et aspirons à rien de moins qu'une société plus saine et plus heureuse. Notre promesse « Better health for you » nous pousse à développer des produits dentaires innovants et pionniers, appréciés dans plus de 90 pays sur six continents.

Depuis plus de sept décennies, nous accompagnons également les professionnels dentaires dans les cabinets et laboratoires. Nous proposons des solutions sur mesure et tous les produits nécessaires pour une gestion de cabinet exceptionnellement orientée vers le patient. Notre objectif ? Une véritable situation gagnant-gagnant-gagnant entre patients, dentistes et Curaden – et ainsi la base pour des dents saines toute la vie.

Nous sommes conscients que l’atteinte de nos objectifs nécessite des collaborateurs prêts à dépasser l’ordinaire et à penser de manière non conventionnelle !

Pour faire avancer notre mission et rendre le monde un peu meilleur, nous recherchons des personnalités créatives et des innovateurs audacieux comme vous. Marchons ensemble sur de nouveaux chemins et façonnons l’avenir de la santé bucco-dentaire !

Pour renforcer notre équipe à Kriens, nous recherchons dès maintenant ou selon accord un/une

Responsable Affaires Réglementaires 80-100%

Vos tâches

• Vous dirigez des projets internationaux d’enregistrement et d’autorisation de produits cosmétiques et articles d’usage courant
• Vous vous assurez que tous les documents requis sont complets et organisez, si nécessaire, des certifications par des organismes externes
• Vous rédigez et mettez à jour des documents réglementaires et techniques, par ex. fiches techniques produit, fiches de données de sécurité, auto-déclarations ou FSC
• Vous gérez les documents pertinents dans IQSoft et SAP
• Vous vérifiez les mises en page des emballages et autres éléments d’étiquetage pour conformité réglementaire, par ex. indications INCI
• Vous êtes l’interlocuteur pour les questions réglementaires des partenaires et distributeurs
• Vous traitez les notifications d’erreurs dans IQSoft ainsi que CAPA et faites le lien entre les services internes, les fournisseurs et les partenaires externes
• Vous contribuez au maintien et au développement du système de gestion de la qualité
• Vous assumez des tâches administratives générales au sein du département Affaires Réglementaires et R&D
• Vous participez activement au développement du département

Votre profil

• Vous disposez d’une formation dans le domaine de la technologie médicale, gestion de la qualité, affaires réglementaires ou dans un domaine comparable
• Vous avez idéalement une expérience professionnelle dans l’enregistrement de cosmétiques, une expérience avec les dispositifs médicaux est un avantage supplémentaire
• Vous souhaitez faire bouger les choses, êtes fiable, communicatif et avez un sens élevé des responsabilités et de la qualité
• Vous avez de bonnes connaissances en allemand et en anglais, des connaissances supplémentaires en espagnol et/ou italien sont un plus
• Vous avez une manière de travailler organisée et structurée, pensez de manière innovante et avez le souci du détail

Curaden convainc par

• des activités stimulantes, variées et passionnantes
• un groupe d’entreprises en forte croissance
• une atmosphère de travail familiale et un environnement dynamique
• diverses possibilités de formation continue et de développement
• la confiance accordée aux collaborateurs avec la possibilité de s’impliquer personnellement
• des conditions et offres attractives pour les employés

Nous nous réjouissons de faire votre connaissance !

CURADEN AG | Ressources Humaines | Amlehnstrasse 22 | 6010 Kriens | Téléphone : +41 41 319 45 59