QA Manager (m/w/d) Drug Product klinische Herstellung
Infos sur l'emploi
- Date de publication :08 janvier 2026
- Taux d'activité :100%
- Type de contrat :Temporaire
- Langue :allemand (Courant), anglais (Courant)
- Lieu de travail :Basel
Für ein führendes Pharmaunternehmen suchen wir für einen temporären Einsatz eine/n qualifizierte/n
QA Manager (m/w/d) Drug Product klinische Herstellung
Standort: Basel
Startdatum: 01.02.2026 (spätestens 01.03.2026)
Dauer: 12 Monate
Workload: 100 %
Home Office: Vor Ort erforderlich, max. 20 %
Reisen: Keine
QA Manager (m/w/d) Drug Product klinische Herstellung
Standort: Basel
Startdatum: 01.02.2026 (spätestens 01.03.2026)
Dauer: 12 Monate
Workload: 100 %
Home Office: Vor Ort erforderlich, max. 20 %
Reisen: Keine
Ihre Aufgaben
- Review von Drug Product Batch Records in Zusammenarbeit mit den Fachabteilungen
- Durchführung der IMP Drug Product Freigabe
- Prüfung und Genehmigung von GMP-relevanten Dokumenten, wie:
- Spezifikationen
- Risk Assessments
- Abweichungsberichte
- Change Control Records
- Review und Freigabe von Reinigungsprotokollen und -reports
- Beratung der betreuten Abteilungen bei GMP-relevanten Fragestellungen
- Durchführung von Selbstinspektionen und Unterstützung bei internen Audits
Must-Haves:
- Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (Master oder höher)
- Mindestens 10 Jahre Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie, davon mindestens 5 Jahre in der Qualitätssicherung
- Fundierte Kenntnisse zu cGMP und Qualitätsanforderungen für klinische Entwicklungsphasen
- Nachweisbare Erfolge bei Behördeninspektionen und internen GMP-Audits
- Sehr gute EDV-Kenntnisse (MS Office), Erfahrung mit SAP und Qualitätsmanagementsystemen (z. B. Veeva Vault)
- Fliessende Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Nice-to-Haves:
- Berufserfahrung im Bereich der pharmazeutischen Entwicklung (Synthetic Molecules Drug Product)
Interessiert? Dann bewerben Sie sich noch heute! Wir freuen uns auf Sie.
