Ophtapharm AG
Hettlingen CH
Expert en Science et Technologie de Fabrication (80-100%)
- 25 septembre 2026
- 80 – 100%
- Durée indéterminée
- Hettlingen CH
Résumé de l'emploi
Ophtapharm AG, fabricant de médicaments ophtalmiques, connaît une croissance dynamique. Rejoignez notre environnement stimulant et profitez d'opportunités enrichissantes.
Tâches
- Optimiser les processus de fabrication et soutenir leur mise en œuvre.
- Analyser les données de performance pour améliorer les processus.
- Assurer la validation des processus et les transferts de produits.
Compétences
- Diplôme en sciences de la vie ou ingénierie, avec expérience en GMP.
- Connaissance approfondie des processus de fabrication pharmaceutique.
- Maîtrise de l'anglais et de l'allemand requise.
Est-ce utile ?
À propos de cette offre
Chez Ophtapharm AG, nous développons et fabriquons des médicaments ophtalmiques de haute qualité pour des patients du monde entier. En tant que fabricant pharmaceutique certifié FDA et EU-GMP, nous entrons dans une nouvelle phase passionnante de croissance en développant notre activité d'Organisation de Fabrication sous Contrat (CMO).
Expert en Science et Technologie de Fabrication (80-100%)
En tant que membre de notre équipe MSAT, vous jouerez un rôle clé pour garantir des processus de fabrication robustes, efficaces et conformes tout au long du cycle de vie du produit. De l'optimisation des processus aux transferts de produits, votre expertise contribuera à la mise en production commerciale de nouveaux produits et soutiendra la croissance d'Ophtapharm.
Votre rôle
- Conduire le support des processus de fabrication, les activités de mise en œuvre et les changements de processus tout au long du cycle de vie du produit.
- Analyser les données de performance des processus et transformer les insights en améliorations concrètes.
- Soutenir la validation des processus et les activités continues de vérification des processus.
- Identifier et mettre en œuvre des initiatives d'optimisation des processus en collaboration avec des équipes transversales.
- Fournir un leadership technique pour les transferts de produits et les projets d'amélioration de la fabrication.
Votre profil
- Diplôme en sciences de la vie, pharmacie, génie des procédés ou domaine connexe.
- Plusieurs années d'expérience dans un environnement pharmaceutique réglementé GMP.
- Expérience pratique en support de fabrication, validation des processus ou amélioration des processus.
- Bonne compréhension des processus de fabrication pharmaceutique ; une expérience en fabrication stérile est un plus.
- Maîtrise de l'anglais et de l'allemand.
Ce que vous pouvez attendre
- Une opportunité unique de façonner l'avenir d'Ophtapharm alors qu'elle développe son activité d'Organisation de Fabrication sous Contrat (CMO).
- Un rôle large et visible avec une exposition à travers les produits, les processus et les départements.
- Des chemins de décision courts et une collaboration directe avec les parties prenantes clés.
- La liberté d'influencer les processus, les améliorations et les modes de travail.
- Un régime de retraite attractif, un parking gratuit et un accès pratique aux transports publics.
Pour les agences de recrutement :
Merci de votre intérêt. Nous ne faisons pas appel à un soutien externe pour ce poste.
Vous avez des questions ?
Notre équipe RH est heureuse de vous aider. Tél : +41 52 304 13 23.
