Technical R&D Senior Associate Scientist (m/w/d)

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Technical R&D Senior Associate Scientist (m/w/d)

Technical R&D Senior Associate Scientist (m/w/d) - HPLC / GC / Pharma/ Deutsch / Englisch /

Projekt:
Für unseren Kunden, ein grosses Pharmaunternehmen mit Sitz in Basel suchen wir einen Technical R&D Senior Associate Scientist (m/w/d)

Hintergrund:

Pharma Technical Development (PTD) ist ein globales Team von über 2.000 Experten, das sich auf die Entwicklung innovativer Medikamente zur Erfüllung der Bedürfnisse von Patienten konzentriert.
Innerhalb von PTD ist Synthetic Molecules Technical Development (PTDC) auf Wirkstoffe, Arzneimittel und analytische Wissenschaften spezialisiert. PTDC spielt eine wichtige Rolle bei der Weiterentwicklung der Pipeline für synthetische Moleküle und unterstützt durch technische Innovationen und Zusammenarbeit die Forschung, die frühe Entwicklung und klinische Studien.
Diese Stelle ist im Bereich der analytischen Entwicklung für synthetische Moleküle angesiedelt, wo modernste Techniken wie Hochleistungsflüssigkeitschromatographie, Gas-/Ionenchromatographie und Massenspektrometrie eingesetzt werden, um effiziente und robuste Analysemethoden zu entwickeln. Das Ziel ist es, durch eine strenge Kontrollstrategie die Freigabe von Produkten für klinische Studien und deren spätere kommerzielle Versorgung sicherzustellen.
Übernehmen Sie eine Vorreiterrolle bei der Entwicklung innovativer Analysetechniken und tragen Sie gleichzeitig zum Erfolg klinischer und kommerzieller Therapien bei - bewerben Sie sich jetzt und gestalten Sie die Zukunft des Gesundheitswesens mit!

Der oder die perfekte Kandidat:in: verfügt über eine naturwissenschaftliche Ausbildung oder einen Bachelor in Chemie/Biochemie sowie über mehrjährige Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie. Die Person bringt fundierte Expertise in der instrumentellen Analytik (u. a. HPLC, GC, KF, MS) und Methodenentwicklung mit, arbeitet äußerst qualitäts- und detailorientiert und überzeugt durch einen präzisen wissenschaftlichen Schreibstil. Eine proaktive, selbstständige Arbeitsweise sowie sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse runden das Profil ab

Hauptaufgaben und Verantwortungsbereiche:
• Entwicklung und Optimierung robuster Analytikmethoden (z. B. HPLC, GC, LC-MS, GC-MS, KF) zur Qualitätsbewertung von Ausgangsstoffen, Zwischenprodukten und Wirkstoffen.
• Planung und sorgsame Durchführung von Experimenten - einschließlich Reaktionsmonitoring und Methodenentwicklung.
• Enger Austausch mit der Prozessentwicklung und funktionsübergreifenden Partnern zur Koordination von Analytik-Aktivitäten und Probenmanagement.
• Enge Zusammenarbeit mit der QC-Einheit (Qualitätskontrolle), um einen reibungslosen Transfer der entwickelten Analytikmethoden zu gewährleisten.
• Erstellung hochwertiger Dokumentationen, einschließlich Analysenvorschriften und Berichten, die als Grundlage für Methodenvalidierungen und Zulassungsunterlagen dienen.
• Anwendung einer innovativen Denkweise und digitaler Tools zur kontinuierlichen Verbesserung von Analytik-Workflows in einem dynamischen Umfeld.

Must Haves:
• Abgeschlossene naturwissenschaftliche Berufsausbildung (Laborant/in) oder ein Bachelor-Abschluss in Chemie, Biochemie oder einem verwandten Bereich mit mindestens 5 Jahren Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie
• Fundierte praktische Erfahrung mit Analysegeräten (z.B. HPLC, GC, KF, MS) sowie ausgeprägte Kenntnisse in der Methodenentwicklung
• Sicherer wissenschaftlicher Schreibstil und die Fähigkeit, Ergebnisse komplexer Experimente präzise zusammenzufassen und zu präsentieren
• Ausgeprägtes Qualitätsbewusstsein und kompromisslose Detailgenauigkeit, auch bei der Arbeit in einem Non-GMP-Entwicklungsumfeld
• Proaktive, eigenmotivierte Arbeitsweise sowie die Fähigkeit, sich schnell an neue Tools und Prozesse in einem dynamischen Teamumfeld anzupassen
• Fließende Deutschkenntnisse und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift.

Nice to haves:
• Kenntnisse der GxP-Anforderungen sowie in der Methodenvalidierung sind von Vorteil.

Referenz Nr.: 924805SDA
Rolle: Technical R&D Senior Associate Scientist (m/w/d)
Industrie: Pharma
Arbeitsort: Basel
Pensum: 100%
Start: ASAP
Dauer: 7++
Bewerbungsfrist: 15.03.2026

Sollte diese Position Ihr Interesse geweckt haben, senden Sie uns bitte Ihr komplettes zu. Falls diese Position nicht so gut zu Ihrem Profil passt und Sie sich wünschen, andere Position direkt zu erhalten, können Sie uns Ihr Dossier ebenso via dieser Anzeige oder an jobs[at]itcag[dot]com zukommen lassen.

Kontaktieren Sie uns für weitere Informationen über unser Unternehmen, unsere Positionen oder unser attraktives Payroll-Only-Programm: +41 41 760 77 01.

Über uns:

ITech Consult ist ein nach ISO 9001:2015 zertifiziertes Schweizer Unternehmen mit Niederlassungen in Deutschland und Irland. ITech Consult ist spezialisiert auf die Vermittlung von hochqualifizierten Kandidaten für den Personalverleih in den Bereichen, IT, Life Science & Engineering.
Wir bieten Personalverleih & Payroll Dienstleistungen an. Für unsere Kandidaten ist dies kostenlos, auch bei Payroll berechnen wir Ihnen keine zusätzlichen Gebühren.