Qualitätsspezialist 100% (m/w/d)

Wallisellen

Infos sur l'emploi

Date de publication :18 août 2025
Taux d'activité :100%
Type de contrat :Durée indéterminée
Langue :allemand (Courant), français (Courant), anglais (Courant)
Lieu de travail :Wallisellen

Rocken® ist ein Schweizer Unternehmen mit dem Sitz in Zürich.
Wir haben eine webbasierte Online- Plattform zur Jobsuche und Talentgewinnung entwickelt, die den
Bewerbungsprozess digitalisiert und die Unternehmung dabei unterstützt, Talente am Markt rasch zu
erkennen und langfristig für sich zu gewinnen. Mit einem digitalen Rocken Profil kann sich jeder
Bewerber schnell und unkompliziert mit marktführenden Firmen verbinden und das Profil teilen.
Unsere Arbeit stellt technologisch und organisch die Menschen im Mittelpunkt. Rocken® bietet
Executive- Search und Talent Management Beratung an, um die persönlichen und individuellen Ansprüche
jedes Einzelnen abzuholen und diese in der Personalbeschaffung und Karriereplanung optimal umzusetzen.

Unser ROCKEN-Partner ist einer der führenden europäischen Diagnostikanbieter und beschäftigt rund 800 Mitarbeitende. Mit dem breiten Spektrum der Standorte und Angebote sowie der einzigartigen Unternehmensphilosophie bringt unser ROCKEN-Partner diagnostisches Fachwissen weltweit voran und sieht seine Aufgabe darin, im Zentrum und am Ausgangspunkt jeder Therapieentscheidung zu stehen.

Verantwortung:

Du pflegst das Dokumentenkontrollsystem, indem du Daten prüfst, ablegst und archivierst. Du bist aktiv an der Entwicklung und Verbesserung des Managementsystems beteiligt.

Du schulst Mitarbeiter oder koordinierst Schulungen zu Qualitätsrichtlinien und -verfahren in deiner Abteilung. Ausserdem analysierst du Daten, verfolgst Probleme und Trends, um Prozess- und Schulungslücken zu erkennen, und hilfst bei der Lösungsfindung.

Du unterstützt die Qualitätsmanager bei allen Fragen rund um das Qualitätssystem (z.B. bei Nichtkonformitäten, unerwünschten Ereignissen, Korrektur- und Vorbeugungsmassnahmen und Änderungsmanagement). Du koordinierst auch den Abschluss dieser Qualitätsmanagement-Aufzeichnungen.

Du überwachst alle Qualitätspraktiken und unterstützt die Endnutzer, um eine hohe Qualität der Labordienstleistungen zu gewährleisten. Wichtige Probleme, die die Gesamtqualität des Labors beeinträchtigen, meldest du dem Qualitätsmanager.

Für die jährliche Managementbewertung sammelst du Informationen, verfolgst Projekte und Ziele, verwaltest die Ergebnisse und gibst Daten an die relevanten Abteilungen weiter.

Du hilfst bei internen Audits und führst diese bei Bedarf selbst durch. Gemeinsam mit den Qualitätsmanagern unterstützt und koordinierst du die vollständige und genaue Vorbereitung auf Inspektionen und die Verwaltung aller notwendigen Dokumente. Bei Bedarf nimmst du an Inspektionen von Aufsichts- und Akkreditierungsbehörden teil und entwirfst Antworten auf deren Berichte.

Du bereitest die Einreichung der notwendigen Lizenzen, Zertifizierungen und/oder Akkreditierungen vor. Zudem übernimmst du spezielle Projekte und bist ein aktives Mitglied des Qualitätsteams.

Qualifikationen:

Du hast einen Bachelor-Abschluss (oder vergleichbar) in Biowissenschaften, medizinischer Laborwissenschaft oder Qualität.

Du bringst mindestens 2 Jahre relevante Erfahrung in einer Qualitätsposition in der Life-Science-Branche mit. Du kennst dich mit ISO 15189, ISO 17025 und IVDR (oder ISO 13485) aus und hast gute MS-Office-Kenntnisse.