Ophtapharm AG
Hettlingen CH
Responsable de la mise en œuvre des systèmes QC (80-100 %, contrat d’un an)
- 16 septembre 2026
- 80 – 100%
- Durée indéterminée
- Hettlingen CH
Résumé de l'emploi
Rejoignez Ophtapharm AG, un leader en médicaments ophtalmiques. Participez à un projet de digitalisation clé et bénéficiez d'un environnement dynamique.
Tâches
- Diriger l'implémentation d'un nouveau système de laboratoire.
- Planifier et coordonner les activités de projet avec des partenaires externes.
- Assurer la conformité GMP et la documentation requise.
Compétences
- Formation scientifique (BSc/MSc) et expérience en gestion de projet.
- Connaissances solides en GMP et en CSV.
- Maîtrise de l'allemand et de l'anglais.
Est-ce utile ?
À propos de cette offre
Chez Ophtapharm AG, nous produisons des médicaments ophtalmiques stériles qui aident les patientes et patients du monde entier à protéger et améliorer leur vision. En tant qu’entreprise pharmaceutique certifiée FDA et EU-GMP, la qualité est au cœur de nos actions.
Responsable de la mise en œuvre des systèmes QC (80-100 %, contrat d’un an)
En tant que membre de notre équipe de Contrôle Qualité Chimico-Physique au sein du département Qualité, vous prenez la responsabilité de l’un de nos projets de digitalisation les plus importants : l’introduction d’un nouveau système de laboratoire. En collaboration avec le contrôle qualité, l’informatique et des partenaires externes, vous assurez que les processus, l’intégrité des données et la conformité répondent aux exigences les plus élevées à l’avenir.
Devenez acteur d’un projet stratégique majeur et façonnez activement l’avenir numérique de notre contrôle qualité.
Votre rôle
- Diriger l’introduction d’un nouveau système de laboratoire au sein du contrôle qualité.
- Planifier, coordonner et piloter les activités du projet avec les équipes internes et les partenaires externes.
- Garantir une mise en œuvre conforme aux BPF incluant validation, tests et documentation.
- Collaborer étroitement avec le contrôle qualité, l’informatique, la production et d’autres départements spécialisés.
- Promouvoir l’optimisation et la digitalisation des processus dans le domaine du QC.
Votre profil
- Formation scientifique (BSc/MSc, technicien de laboratoire en chimie ou équivalent).
- Expérience en gestion de projet, idéalement dans les secteurs pharmaceutique, biotechnologique ou des sciences de la vie.
- Connaissances approfondies des BPF ainsi qu’expérience avec CSV et GAMP 5.
- Expérience dans la mise en œuvre ou le développement de systèmes numériques.
- Très bonnes connaissances en allemand et en anglais.
Vos avantages
- Un rôle clé dans un projet de digitalisation stratégiquement important.
- La possibilité de contribuer à la conception d’un nouveau système, de la planification à la mise en œuvre réussie.
- Des processus décisionnels courts et une grande autonomie.
- Une collaboration étroite avec les départements spécialisés, l’informatique et des experts externes.
- Infrastructure moderne, bonne connexion aux transports publics et parkings gratuits.
Des questions ?
Le service Talent Acquisition, Ressources Humaines, se fera un plaisir de vous répondre. Tél : +41 52 304 12 36.
Le service Talent Acquisition, Ressources Humaines, se fera un plaisir de vous répondre. Tél : +41 52 304 12 36.
