Ingénieur principal opérations et NPI

DESCRIPTION DU POSTE :

Ingénieur principal opérations et NPI – Introduction de nouveaux produits 

Façonnez l'avenir du soutien circulatoire mécanique

Rejoignez l’activité Insuffisance cardiaque d’Abbott et jouez un rôle clé dans le passage à la fabrication mondiale de la prochaine génération de Systèmes de soutien circulatoire.

En tant qu’ingénieur principal opérations et NPI, vous dirigerez l’industrialisation, la validation et la montée en cadence de dispositifs médicaux électromécaniques complexes qui soutiennent directement les patients cardiaques en état critique. Il s’agit d’un rôle très visible offrant la possibilité d’influencer la conception du produit, la stratégie de fabrication, la préparation des fournisseurs et la montée en production, depuis le développement initial jusqu’au lancement commercial. 

Un aspect unique de ce poste est la collaboration étroite entre nos équipes de Zurich, en Suisse, et de Pleasanton, en Californie. Travaillant au sein d’une organisation mondiale hautement intégrée, vous collaborerez avec des experts issus de la R&D, de la Qualité, de la Réglementation, des Opérations et de l’Ingénierie fournisseurs pour commercialiser des technologies innovantes. 

Si vous aimez résoudre des défis techniques complexes, travailler directement avec les processus de fabrication et transformer des concepts innovants en produits évolutifs qui améliorent la vie des patients, nous serions ravis de vous entendre. 

Ce que vous ferez 

• Diriger le transfert des nouveaux produits de la R&D vers la fabrication, en assurant une transition fluide du prototype et de la production à faible volume vers une production en série évolutive.

• Développer et mettre en œuvre les processus de fabrication, les flux de production, les instructions de travail et la documentation de fabrication pour les nouveaux produits.

• Définir les exigences de fabrication et fournir des retours sur la conception pour la fabrication (DfM), l’assemblage (DfA) et les tests (DfT) à la R&D tout au long du cycle de vie du produit.

• Concevoir, développer, qualifier et valider les systèmes de test de production, les équipements de mesure, les montages et les outils nécessaires à la fabrication.

• Établir les routages de fabrication, les nomenclatures (BOM), les versions de production et les données maîtresses associées dans SAP.

• Coordonner les activités d’industrialisation produit avec la R&D, la gestion de projet/programme, la chaîne d’approvisionnement, la qualité, la fabrication, les achats et les fournisseurs externes.

• Définir les stratégies de validation des processus et de qualification des produits, y compris les activités IQ/OQ/PQ lorsque cela est applicable.

• Analyser les données de fabrication à l’aide de méthodes statistiques pour évaluer la capacité des processus, le rendement, le débit et la qualité des produits.

• Identifier les risques de fabrication et piloter les actions correctives et préventives pour assurer le succès des lancements produits.

• Soutenir les constructions pilotes, les constructions d’ingénierie, les activités de validation des processus et la montée en cadence vers la production de volume.

• Veiller à ce que les dossiers de fabrication soient complets, contrôlés et validés avant le lancement en production.

• Conduire des initiatives d’amélioration continue axées sur la qualité, le coût, la livraison et l’efficacité de la fabrication.

Qualifications requises

• Diplôme de licence ou master en génie mécanique, électrique, de fabrication, industriel, mécatronique ou logiciel.

• Minimum 3 ans d’expérience en introduction de nouveaux produits, ingénierie de fabrication, ingénierie des processus, industrialisation ou ingénierie des opérations.

• Expérience de travail avec des équipes de développement produit interfonctionnelles.

• Connaissances de base des processus de fabrication, validation des processus et montée en cadence de la production.

• Expérience avec les systèmes ERP ; expérience SAP préférée.

• Familiarité avec l’analyse statistique et les méthodologies d’amélioration continue.

• Maîtrise de l’anglais ; l’allemand est un atout.

Pourquoi rejoindre Abbott ? 

• Ayez un impact direct sur des technologies qui sauvent et améliorent la vie des patients. 

• Dirigez des activités d’industrialisation critiques pour une plateforme de soutien circulatoire de nouvelle génération. 

• Collaborez au sein d’une équipe véritablement mondiale répartie entre Zurich, Suisse, et Pleasanton, Californie. 

• Influencez à la fois la conception du produit et la stratégie de fabrication dès les premières étapes du développement. 

• Travaillez avec une technologie médicale électromécanique avancée dans un environnement hautement innovant. 

• Faites évoluer votre carrière au sein de l’une des principales entreprises mondiales de santé. 

Le meilleur des deux mondes 

Notre site d’Insuffisance cardiaque de Zurich compte environ 160 employés, offrant la visibilité, la responsabilité, l’agilité et une culture familiale souvent associée à une organisation plus petite. Ici, vous pouvez voir l’impact direct de votre travail, construire de solides relations interfonctionnelles et influencer les décisions clés. 

En même temps, vous ferez partie de l’organisation mondiale d’Abbott, collaborant étroitement avec les équipes de Pleasanton, Californie, et du monde entier tout en bénéficiant des ressources, de la stabilité, du leadership technologique et des opportunités de carrière d’une des principales entreprises mondiales de santé. 

Le salaire de base pour ce poste est

Dans certains lieux, la fourchette salariale peut varier par rapport à celle affichée.

FAMILLE DE MÉTIERS :

DIVISION :

EMPLACEMENT :

EMPLACEMENTS SUPPLÉMENTAIRES :

HORAIRES DE TRAVAIL :

DÉPLACEMENTS :

SURVEILLANCE MÉDICALE :

ACTIVITÉS DE TRAVAIL SIGNIFICATIVES :