Chemiker als Projektleiter (Labor) Stabilität (m/w/d)

Dottikon

Infos sur l'emploi

Date de publication :27 juin 2025
Taux d'activité :100%
Lieu de travail :Dottikon

Résumé de l'emploi

Dottikon Exclusive Synthesis AG produit des produits chimiques de haute qualité. Rejoignez une entreprise dynamique offrant des opportunités de développement.

Tâches

Gérer le Life Cycle Management des études de stabilité.
Planifier et surveiller les analyses en laboratoire selon les cGMP.
Évaluer les données de stabilité des principes actifs pharmaceutiques.

Compétences

Diplôme en chimie ou pharmacie avec bonnes connaissances en chimie analytique.
Autonomie, fiabilité et sens de l'organisation.
Maîtrise de l'allemand et de l'anglais.

Est-ce utile ?

Wir stellen qualitativ hochwertige Veredelungschemikalien, Zwischenprodukte und Exklusivwirkstoffe für die weltweit führende chemische, Biotech- und pharmazeutische Industrie her. Als Unternehmen mit dem Produktionsstandort Dottikon im Kanton Aargau sind wir auf Sicherheitskritische Reaktionen spezialisiert und positionieren uns als strategischer Entwicklungs- und Produktionspartner und Leistungsführer.

Wer will, der kann.

Wir sind ein stark wachsendes, international orientiertes Unternehmen. Uns und unsere Lösungen stetig zu verbessern ist unser oberstes Ziel. Durch ein aufmerksames Qualitätsmanagement gelingt es uns, vorausschauend und schnell auf die ständig wachsenden Qualitätsansprüche der Behörden und unserer Kunden zu reagieren. Der Bereich Stabilität ist ein integraler Bestandteil im Life Cycle Management von Pharmawirkstoffen und deckt – von der Zusammenarbeit mit unseren Produktionsanlagen, über die Organisation der Durchführung der Studien, den Analysen, dem Kontakt mit unseren Kunden bis zur Erstellung von Stabilitätsberichten – ein breites Spektrum an Aufgaben ab.

Wir suchen für unsere Stabilitätsabteilung einen

Chemiker als Projektleiter (Labor) Stabilität (m/w/d)

Ihre Verantwortung

Verantwortlich für das Life Cycle Management der Stabilitätsstudien ab Erstellung der Kostenschätzung für die Offerte

Verantwortlich für die Planung, Überwachung, Dokumentation und Kontrolle von im Labor nach cGMP erzeugten Analysenresultate

Unterstützung bei der praktischen Arbeit im Labor

Mithilfe bei Trouble Shooting und Betreuung des Geräteparks

Zuständig für die Aus- und Bewertung von Stabilitätsdaten von Pharmawirkstoffen

Untersuchung und Bewertung von analytischen Abweichungen oder OOS-/OOT-/OOE-Resultaten von Stabilitätsstudien

Ihr Profil

Abgeschlossenes Chemie- oder Pharmaziestudium mit guten Kenntnissen in analytischer oder organischer Chemie

Flair für organisatorische Abläufe, Strukturen und Kontrollprozesse

Eigenverantwortung, Zuverlässigkeit, Selbstständigkeit und exakte Arbeitsweise

Pragmatisch und flexibel, um sich ändernden Situationen rasch anpassen zu können

Verhandlungssicher in Deutsch und Englisch (schriftlich und mündlich)

Unser Umfeld

Anspruchsvolles, dynamisches und leistungsorientiertes Unternehmen

Flache Hierarchien, offene und direkte Arbeitsatmosphäre, klare Strukturen

Individuelle Entwicklungsmöglichkeiten

Arbeit am Produktionsstandort

Betriebseigenes Personalrestaurant mit preiswerten Menüs

Direkt neben Bahnhof sowie freie Parkplätze für Mitarbeitende

Trauen Sie sich mehr zu als Sie momentan einbringen können? Suchen Sie einen strategisch nachhaltigen und langfristigen Arbeitgeber? Dann freuen wir uns über Ihre Bewerbung via Bewerben-Button.

Weitere Informationen: www.dottikon.com