Bubendorf
Scientifique QC - Phase Tardive (a), 100%
- 22 octobre 2026
- 100%
- Durée indéterminée
- 4416 Bubendorf
À propos de cette offre
Bachem est une entreprise technologique cotée en bourse, spécialisée dans la chimie des peptides, offrant une gamme complète de services pour l'industrie pharmaceutique et biotechnologique. Bachem est spécialisée dans le développement de procédés de fabrication innovants et efficaces ainsi que dans la production fiable d'ingrédients pharmaceutiques à base de peptides. Un catalogue étendu de biochimiques pour la recherche et des synthèses exclusives pour les clients complètent l'offre. Avec son siège en Suisse et des filiales en Europe et aux États-Unis, l'entreprise opère à l'échelle mondiale et possède la plus grande expérience et expertise de l'industrie. Dans sa collaboration avec ses clients, Bachem accorde la plus grande importance à la qualité, à l'innovation et au partenariat.
Scientifique QC - Phase Tardive (a), 100%
Pour soutenir notre croissance organique continue, nous recherchons constamment des professionnels hautement qualifiés. Rejoignez une équipe engagée responsable du contrôle qualité en phase tardive avec les exigences les plus élevées en matière de précision et de fiabilité. Pour renforcer notre équipe QC Phase Tardive, nous recherchons un/e Scientifique Contrôle Qualité spécialisé/e en GC, GC-MS & IC (a), 100%.
Vos tâches :
- Surveillance et évaluation technique des analyses GC, GC-MS et IC pour les libérations, projets de développement et commandes clients
- Interlocuteur pour les questions analytiques des clients internes/externes ainsi que des autorités
- Assurance de la qualité des données par des revues techniques et des contrôles secondaires
- Développement, validation et transfert de méthodes analytiques conformément aux exigences cGMP
- Participation technique et responsabilité dans des équipes de projets interdisciplinaires Traitement et clôture des événements qualité (par ex. OOX, déviations, incidents) incluant analyse des causes et documentation
- Rédaction, vérification et maintenance des documents QC, rapports et documents GMP pertinents
- Optimisation continue des processus QC ainsi que promotion de l’échange de connaissances et de la culture qualité au sein de l’équipe
Votre profil :
- Diplôme MSc / PhD en sciences naturelles (FH, université)
- Expérience professionnelle dans l'industrie pharmaceutique et en environnement GMP
- Connaissances analytiques dans l’utilisation des méthodes chromatographiques, GC, GC-MS & IC souhaitées
- Connaissances en validation et transfert de méthodes analytiques dans un environnement réglementé GMP
- Capacité d’analyse développée
- Talent organisationnel communicatif et bien structuré
- Présentation convaincante et assurance
- Très bonnes connaissances écrites et orales en allemand et en anglais
Notre offre :
- Un environnement de travail dynamique et en forte croissance avec des possibilités d’évolution interne
- Horaires flexibles avec possibilité de télétravail et option de jours de congé supplémentaires avec temps de travail réduit
- Promotion des employés par de nombreuses offres de formation internes et externes
- Prise en charge à 60 % des cotisations de la caisse de pension par Bachem AG ainsi que possibilité de prévoyance supplémentaire avec notre plan d’épargne volontaire
- Accès à la plateforme d’avantages Swibeco avec des réductions chez des partenaires externes
- Repas frais, sains et variés dans notre restaurant d’entreprise
- Nombreuses activités sportives gratuites sur le campus Bachem
Avons-nous suscité votre intérêt ? Nous nous réjouissons de recevoir votre dossier de candidature complet via notre portail de candidature.
Découvrez-en plus sur le groupe Bachem et laissez-vous inspirer par notre environnement de travail stimulant sur notre site de Bubendorf !
Note : Les candidatures des agences de recrutement ne seront pas prises en compte.
