Regulatory Affairs Manager

Sempach

Infos sur l'emploi

Date de publication :18 novembre 2025
Taux d'activité :100%
Type de contrat :Durée indéterminée
Langue :allemand (Courant), français (Intermédiaire), anglais (Courant)
Lieu de travail :Sempach

B. Braun Medical AG is a subsidiary of the German company B. Braun, one of the leading manufacturers and suppliers of medical technology products. The B. Braun Group employs over 64,000 people in 64 countries, including 1,100 in Switzerland. In development, production and sales, they ensure that the healthcare market is supplied with high-quality products. B. Braun Medical AG is represented at the following locations in Switzerland: Sempach, Crissier, Escholzmatt, Lucerne and the Zurich region. More at www.bbraun.ch.

Als Schweizer Tochtergesellschaft des weltweit tätigen B. Braun-Konzerns gehören wir zu den Marktführern in der Schweiz und bieten unseren über 1'100 Mitarbeitenden spannende Perspektiven. Wir sind lokal wie auch global eng vernetzt und arbeiten mit Technologien auf höchstem Level.

Zur Ergänzung unseres Regulatory Affairs Teams für den Schweizer Markt suchen wir ab Juni 2026 am Hauptsitz in Sempach eine lösungsorientierte Persönlichkeit mit viel Freude an interdisziplinärer Zusammenarbeit.

Aufgaben & Verantwortlichkeiten

Planung, Organisation und Durchführung von regulatorischen Aktivitäten im pharmazeutischen Bereich für den Schweizer Markt (Neuzulassungen, Lifecycle-Management)

Erstellung und Einreichung genehmigter Dokumente bei Swissmedic

Überwachung der Zeitplanung mit Berichtspflicht an den Executive Director Regulatory Affairs

Durchführung von Zulassungsverfahren, Verlängerungen, Variationen und PSUR

Unterstützung bei der Erstellung von Product Quality Reviews

Kommunikation mit Swissmedic bezüglich regulatorischer Einreichungen sowie Bearbeitung von Mängelbriefen

Erstellung von Packungsbeilagen und Anpassung an Schweizer Anforderungen in Zusammenarbeit mit dem medizinischen Experten

Vertretung aller zulassungsrelevanten Schweizer Aspekte bei der Konzeption und Entwicklung von Produkten in Projektteams

Unterstützung bei der Überwachung, Bewertung und Umsetzung nationaler und internationaler Vorschriften im Zusammenhang mit Zulassungen und verwandten Themen

Erstellung und Einreichung von Preis- und/oder Erstattungsanträgen bei den Schweizer Behörden

Vertretung des Unternehmens in der VIPS (Vereinigung Pharmafirmen in der Schweiz)

Unterstützung bei allen Aktivitäten der Pharmakovigilanz

Fachliche Kompetenzen

Wissenschaftlicher Hochschulabschluss oder gleichwertige Qualifikation

2-3 Jahre Erfahrung im Bereich Regulatory Affairs in der pharmazeutischen Industrie

Fliessend Deutsch, sehr gute Englischkenntnisse, Französisch und Italienisch von Vorteil

Sehr gute Kenntnisse der schweizerischen pharmazeutischen Vorschriften, Kenntnisse in Pharmakovigilanz von Vorteil (inklusive ElViS-Portal)

Erfahrung mit elektronischer Dossier-Einreichung erwünscht

Persönliche Kompetenzen

Diplomatisch, präzise, proaktiv, selbstständig und ausdauernd

Sie bringen Ihre Projekte effizient voran

Sie können mehrere Projekte parallel stressfrei bearbeiten und bleiben dabei auf die Marketingziele fokussiert

Unser Angebot

Suchen Sie eine Herausforderung bei einem dynamischen Global Player oder einem soliden deutschen Familienunternehmen? Bei B. Braun finden Sie beides. In über 55 Ländern vernetzen mehr als 64.000 Experten täglich ihr Wissen. Sie können in dieser starken Kultur des kontinuierlichen Austauschs wachsen. Gemeinsam verbessern wir die Gesundheitsversorgung - seit über 170 Jahren. Werden Sie Teil der B. Braun Familie und teilen Sie Ihr Fachwissen, indem Sie sich online über unser Karriereportal bewerben.

Benefits