Directeur, Pharmacologie Non Clinique CVR

L'organisation R&D de CSL accélère l'innovation pour offrir un impact plus important aux patients. Avec une structure axée sur les projets et une collaboration renforcée, nous construisons une équipe prête pour l'avenir qui prospère dans des écosystèmes biotechnologiques dynamiques. Rejoindre CSL maintenant signifie faire partie d'une équipe agile engagée à développer des thérapies qui font une différence significative dans le monde entier. 

Nous recherchons un Responsable Pharmacologie de Domaine Thérapeutique (DT) (Cardiovasculaire & Rénal) pour piloter la conception, l'exécution et l'interprétation des études de pharmacologie in vivo qui soutiennent la découverte et le développement de médicaments. Ce rôle est essentiel pour caractériser le profil pharmacologique des nouveaux candidats thérapeutiques via des études internes et des collaborations externes.

Principales Responsabilités

Leadership Scientifique​

• Définir et diriger la stratégie de pharmacologie non clinique pour les programmes de découverte et de développement dans le domaine thérapeutique concerné (Cardiovasculaire et/ou Rénal)

• Concevoir et superviser les études d'efficacité in vivo, pharmacodynamiques (PD) et de mécanisme d'action dans des modèles animaux pertinents.​

• Guider la sélection et la validation des modèles de maladie qui représentent le mieux la physiopathologie humaine.​

Conception & Exécution des Études​

• Développer et mettre en œuvre des protocoles d'étude pour la pharmacologie, l'engagement de la cible et l'évaluation des biomarqueurs.​

• Sélectionner des collaborateurs externes ou des CRO et collaborer avec des équipes internes, des collaborateurs académiques ou des CRO pour assurer une exécution de haute qualité et en temps voulu des études de pharmacologie.​

• Analyser et interpréter des ensembles de données complexes pour orienter la progression des composés et la sélection des candidats.​

Collaboration Transversale​

• Agir en tant que responsable principal de pharmacologie au sein des équipes DT.​

• Travailler en étroite collaboration avec PK, Toxicologie, Science Translationnelle, pour intégrer les données pharmacologiques dans des plans de développement plus larges.​

• Participer aux équipes projets et équipes DT et fournir un avis d'expert sur les questions liées à la pharmacologie.​

• Apporter une expertise lors de la due diligence pour les opportunités de licence ou de partenariat.​

Documentation & Communication​

• Préparer les rapports d'étude, présentations et documents réglementaires (par ex., IND, CTA).​

• Présenter les résultats aux parties prenantes internes et aux collaborateurs externes selon les besoins.​

Leadership d'Équipe:​

• Diriger et encadrer une équipe de scientifiques principaux et seniors, y compris le travail en laboratoire in vivo.​

• Favoriser une culture d'excellence scientifique, d'innovation et d'apprentissage continu.​

Qualifications et Exigences d'Expérience :

• Doctorat en Pharmacologie, Physiologie, Sciences Biomédicales ou domaine connexe.​

• Plus de 10 ans d'expérience en pharmacologie non clinique dans l'industrie pharmaceutique ou biotechnologique ou un parcours académique avec une compréhension approfondie du développement pharmaceutique​

• Expertise solide en pharmacologie in vivo, modèles de maladie et science translationnelle pour le DT concerné (Biologie Cardiovasculaire et/ou Rénale).

• Familiarité avec les attentes réglementaires pour les données de pharmacologie non clinique.​

• Capacité avérée à gérer plusieurs projets et échéanciers.​

• Penseur stratégique avec d'excellentes compétences en résolution de problèmes, communication et relations interpersonnelles.

• Une expérience dans plusieurs domaines thérapeutiques et modalités est fortement souhaitée

• Une connaissance approfondie en Biologie Cardiovasculaire ou Rénale est essentielle ; la maîtrise des deux serait très appréciée.

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