Technicien de laboratoire QC (h/f) 100 % (contrat temporaire)

Ophtapharm AG

Hettlingen CH

Infos sur l'emploi

Date de publication :21 janvier 2026
Taux d'activité :100%
Type de contrat :Durée indéterminée
Lieu de travail :Hettlingen CH

Résumé de l'emploi

Die Ophtapharm AG, producteur certifié FDA/EU-GMP, recherche un Technicien QC.

Tâches

Réaliser des tests de libération et de stabilité selon les normes GMP.
Mettre à jour et entretenir les SOP pour les appareils d'analyse.
Participer à la qualification des équipements de laboratoire.

Compétences

Formation en chimie avec 2 ans d'expérience en environnement GMP.
Compétences en analyse instrumentale (HPLC, GC, etc.).
Excellentes connaissances en allemand et bon anglais.

Est-ce utile ?

Ophtapharm AG est un producteur certifié FDA/EU-GMP dans le domaine pharmaceutique (ophtalmiques). Sur notre site de production à Hettlingen près de Winterthur, des produits de haute qualité tels que des gouttes, pommades et gels ophtalmiques sont produits, remplis et emballés de manière aseptique pour les marchés internationaux.

Technicien de laboratoire QC (h/f) 100 % (contrat temporaire)

Pour renforcer notre équipe de laboratoire à Winterthur, nous recherchons pour entrée dès que possible un/une

Vos tâches

Réalisation des tests GMP et des libérations dans les délais ainsi que des tests de stabilité des substances actives (API), matières premières et médicaments finis, y compris la documentation conforme aux GMP
Création, maintenance et mise à jour des SOP, par ex. pour les appareils d’analyse ainsi que pour la documentation des données de test
Réalisation de la qualification ou requalification des appareils et installations de laboratoire avec documentation correspondante
Participation à la validation, vérification et transfert des méthodes analytiques
Soutien lors des enquêtes OOX ainsi que pour les écarts liés au laboratoire
Respect des exigences en matière d’intégrité des données dans votre domaine de responsabilité

Votre profil

Formation achevée de technicien de laboratoire chimique, ingénieur chimiste ou CTA avec au moins deux ans d’expérience professionnelle en environnement GMP
Très bonnes connaissances en analyse instrumentale (HPLC, GC, titrations, etc.)
Connaissances dans le domaine de l’intégrité des données (par ex. réalisation de revues d’audit trail)
Expérience dans la manipulation des monographies USP et EP
Expérience pratique en qualification d’appareils de laboratoire ainsi qu’en validation de méthodes souhaitée
Connaissance du système de données chromatographiques OpenLab un atout
Très bonnes connaissances en allemand et bonnes connaissances en anglais, à l’oral et à l’écrit
Bonnes compétences informatiques, notamment dans l’utilisation des applications MS Office

Vos avantages

• Environnement dynamique avec possibilités d’évolution

• Dans notre culture d’entreprise décontractée, nous privilégions clairement le "tu" au "vous"

• Places de parking gratuites et connexion aux transports publics à distance de marche

Vous avez des questions ?
Les ressources humaines de Hettlingen se feront un plaisir de vous répondre. Tél : +41 52 304 13 23.