Responsable d'essais en sciences cliniques / Responsable principal d'essais en sciences cliniques, Médecine translationnelle

En tant que membre de notre équipe, vous soutiendrez ou dirigerez la science clinique et les opérations de planification et d'exécution des essais cliniques en médecine translationnelle. Collaborez à travers notre réseau mondial. Partenariat avec des médecins et scientifiques exceptionnels. Construisez une expertise dans les domaines thérapeutiques. Révolutionnez la conception d'essais de nouvelle génération, numériques et centrés sur le patient. Soyez toujours curieux, innovant et inspirant.

Ce poste peut être situé à Cambridge, MA ou à Bâle, Suisse. Ce poste peut nécessiter jusqu'à 5 % de déplacements selon les besoins de l'entreprise

Responsabilités clés :

• Diriger opérationnellement et scientifiquement des études cliniques complexes
• Piloter et livrer des aspects de l'exécution d'essais cliniques mondiaux depuis la conception de l'étude, la mise en place et le recrutement jusqu'au rapport final
• Diriger la gestion matricielle d'équipes robustes d'essais cliniques mondiaux, en collaborant à travers l'organisation et avec des prestataires de services/sites d'investigateurs externes
• Piloter le développement des protocoles d'études cliniques, des plans d'exécution des opérations cliniques et d'autres documents requis
• Assurer que les normes de conduite et de documentation de qualité sont appliquées tout au long du cycle de vie de l'essai clinique
• Diriger la revue des données cliniques (Responsable principal d'essais en sciences cliniques) - Soutenir la revue des données cliniques (Responsable d'essais en sciences cliniques)
• Contribuer aux plans au niveau projet/programme (Responsable principal d'essais en sciences cliniques)
• Peut encadrer des membres juniors de l'équipe
• Soutenir l'optimisation des méthodologies standard dans les opérations d'essais cliniques et adopter un environnement d'apprentissage et de partage ouvert
• Libérer la valeur des données et du numérique dans les études cliniques

En fin de compte, VOUS aiderez à rapprocher les nouvelles technologies et thérapies de nos patients

Exigences essentielles :

Formation :

• Un minimum de licence en sciences de la vie est requis. Un master, PharmD ou doctorat est souhaité.
• Pour Responsable d'essais en sciences cliniques : 2 à 4 ans d'expérience, Responsable principal d'essais en sciences cliniques : plus de 4 ans d'expérience en gestion/opérations d'essais cliniques, couplée à une connaissance large du domaine du développement de médicaments ; de préférence dans l'industrie pharmaceutique.
• Niveau Responsable d'essais en sciences cliniques : potentiel de leadership et compétences interpersonnelles bien développées. Niveau Responsable principal d'essais en sciences cliniques : expérience démontrée en leadership et compétences interpersonnelles bien développées.

• Un historique de collaboration et d'influence auprès d'un large éventail de personnes, et de construction de partenariats solides
• Forte expérience en gestion de projet ; excellentes compétences en planification, priorisation et organisation ; habitué à gérer plusieurs priorités simultanément
• Grande agilité au changement, prospérant dans un environnement ouvert et dynamique. Capable d'apprendre de manière proactive, de résoudre les problèmes et de prendre des responsabilités
• Expression claire des idées à l'écrit et à l'oral ; communicateur actif

Exigences souhaitables :
• Une expérience en conception d'études et en développement/rédaction de protocoles est fortement souhaitée

Il s'agit d'une offre à deux niveaux. Le niveau final et le titre du poste proposé seront déterminés par l'équipe de recrutement en fonction des compétences, de l'expérience et des capacités requises pour exercer le rôle au niveau proposé.

Novartis s'engage à construire un environnement de travail exceptionnel, inclusif et des équipes diverses représentatives des patients et des communautés que nous servons.

Lisez notre manuel pour découvrir toutes les façons dont nous vous aiderons à vous épanouir personnellement et professionnellement :  Manuel de vie Novartis

Accessibilité et aménagement Novartis s'engage à travailler avec et à fournir des aménagements raisonnables à toutes les personnes. Si, en raison d'une condition médicale ou d'un handicap, vous avez besoin d'un aménagement raisonnable pour une partie du processus de recrutement, ou pour recevoir des informations plus détaillées sur les fonctions essentielles d'un poste, veuillez envoyer un e-mail à diversity.inclusion_ch@novartis.com en précisant la nature de votre demande et vos coordonnées. Veuillez inclure le numéro de référence de l'offre dans votre message

Pourquoi Novartis : Aider les personnes malades et leurs familles demande plus que de la science innovante. Cela demande une communauté de personnes intelligentes et passionnées comme vous. Collaborer, soutenir et s'inspirer mutuellement. S'unir pour réaliser des percées qui changent la vie des patients. Prêt à créer ensemble un avenir meilleur ? https://www.novartis.com/about/strategy/people-and-culture

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