Coordinateur de Recherche Clinique
Lincoln, NE
Infos sur l'emploi
- Date de publication :24 octobre 2025
- Taux d'activité :100%
- Type de contrat :Durée indéterminée
- Lieu de travail :Lincoln, NE
Résumé de l'emploi
Celerion s'engage à une recherche clinique exceptionnelle. Rejoignez-nous pour une carrière enrichissante!
Tâches
- Superviser la gestion des études cliniques avec précision.
- Assurer la conformité et la rentabilité des études cliniques.
- Gérer la logistique et construire des relations client solides.
Compétences
- Diplôme en sciences ou expérience en recherche clinique requise.
- Excellentes compétences en communication écrite et orale.
- Capacité à travailler de manière autonome et flexible.
Est-ce utile ?
Celerion s'engage à une recherche clinique rapide et exceptionnelle grâce à la médecine translationnelle. Chaque jour, nous utilisons notre expérience, notre agilité et nos stratégies de recherche innovantes pour aider à mettre les médicaments sur le marché plus rapidement.
Nous recherchons un Coordinateur de Recherche Clinique pour rejoindre notre équipe de Lincoln, NE ! C'est une excellente opportunité pour quelqu'un cherchant un changement de carrière. Une formation est fournie.
En tant que Coordinateur de Recherche Clinique, vous êtes responsable de la supervision et de la conduite des études cliniques. Vous assurerez la conformité, la qualité et la rentabilité des études cliniques. Vous répondez aux problèmes, préoccupations et demandes des clients internes et externes en appliquant des techniques et outils de gestion d'étude. Dans ce rôle, vous devez prévoir de travailler certains soirs et week-ends.
Responsabilités principales :
Vous êtes responsable de la gestion globale des études cliniques, incluant : la performance dans les délais avec une exécution sans défaut, la conduite indépendante d'études de bioéquivalence et de biodisponibilité, la collaboration avec les divisions de support pour assurer le respect des délais dans les études cliniques (par ex. recrutement, gestion des données, statistiques), l'organisation des réunions de lancement d'étude pour planifier l'exécution de l'étude, la facilitation des réunions de revue d'étude avant, pendant et après l'étude, la résolution de problèmes au besoin pendant la conduite de l'étude, les rencontres avec les clients au besoin tout au long de l'étude, et l'organisation de la logistique et du personnel de l'étude. De plus, vous serez présent lors des événements critiques et des dosages de l'étude. Vous développerez des relations clients qui aboutiront à des affaires supplémentaires, vous rédigerez et éditerez des rapports, répondrez aux problèmes, préoccupations et demandes des clients, respecterez les directives des jalons, et assurerez la rentabilité en maintenant la rentabilité de l'équipe via un contrôle budgétaire et des dépenses à la fois globales et par étude individuelle.
- Vous possédez un diplôme de licence dans une discipline liée ou un BSN requis. L'expérience chez Celerion peut être prise en compte en lieu et place du diplôme dans certaines situations.
- Une expérience dans l'industrie et une connaissance de la terminologie médicale sont préférées.
- Des compétences démontrées en organisation, gestion du temps et multitâche sont requises.
- Capacité démontrée à gérer plusieurs priorités.
- Excellentes compétences en communication orale et écrite.
- Vous travaillerez sans supervision rapprochée.
- Capacité à travailler des horaires flexibles nécessaire pour la conduite des études.
- Vous utiliserez des compétences en service client.
- Une expérience en recherche clinique est utile, mais pas obligatoire.
Valeurs de Celerion : Intégrité Confiance Travail d'équipe Respect
Celerion est un employeur garantissant l'égalité des chances. Tous les candidats qualifiés recevront une considération pour l'emploi sans distinction de race, couleur, religion, sexe, origine nationale, âge, orientation sexuelle, identité de genre, informations génétiques, état civil, statut de vétéran protégé qualifié ou handicap.