Ihre Aufgaben:

• Selbständige Koordination zugeteilter Studienprojekte nach GCP-Richtlinien in enger Zusammenarbeit mit dem Ärzteteam und dem Pflegefachpersonal.
• Logistische Studienplanung und Datenmanagement.
• Management der Studienunterlagen (Erstellung, Aktualisierung und Archivierung von Studiendokumenten).
• Verwaltung der Studienmedikamente.
• Überwachung Zielerreichung (Qualitätsmanagement, Fristen, Budgets/Fees).
• Planung, Durchführung und Nachbearbeitung von Patienten- und Monitoring-Visiten.
• Unterstützung bei der Vorbereitung von Audits und Inspektionen.

Ihr Profil:

• Abgeschlossene Ausbildung in einem medizinisch-naturwissenschaftlichen Beruf mit Berufserfahrung in der Durchführung von klinischen Studien, vorzugsweise in der Onkologie.
• Gültiges GCP-Zertifikat. Eine Weiterbildung im Bereich der Klinischen Forschung ist von Vorteil (z.B. CAS Clinical Trial Management).
• Ausgeprägte organisatorische Fähigkeiten, hohe Selbständigkeit, strukturierter und präziser Arbeitsansatz.
• Kommunikative und teamfähige Persönlichkeit.
• Deutsch und Englischkenntnisse auf wissenschaftlichem Niveau sowie sicherer Umgang mit Standard-EDV sind Voraussetzung.

Was Sie erwarten können:

Es erwartet Sie eine vielseitige, anspruchsvolle und interessante Tätigkeit in einem kompetenten und interdisziplinären Umfeld mit einem professionellen und sehr engagierten Team. Interessante Fort- und Weiterbildungsmöglichkeiten sowie zeitgemässe Anstellungsbedingungen runden das Bild ab.

Interessiert? Weitere Informationen zur Funktion geben Ihnen gerne Frau Denise Mauritsch, Studienkoordinatorin/Qualitätsmanagerin. T: 044 387 37 86, E-Mail: E-Mail schreiben oder Frau Seraina Carolo-Schaffner, Geschäftsführerin. T: 044 387 37 99, E-Mail: E-Mail schreiben.

Ihre Bewerbungsunterlagen senden Sie bitte per E-Mail an Frau Seraina Carolo-Schaffner.