Ihre Aufgaben

• GMP-Herstelldokumentationen zur Freigabe der Wirkstoffe prüfen
• Dokumentationen auf GMP-Konformität und interne Vorschriften prüfen
• Rücksprache von Auffälligkeiten mit der zuständigen Person
• Einleitung der Korrekturmassnahmen
• Herstelldokumente für GMP-Herstellungen prüfen und genehmigen inkl. Freigabe der Zwischenprodukte
• Durchführen von regelmässigen Stichprobenkontrollen in der Produktion

Ihr Profil

• Abgeschlossene Berufslehre als Chemielaborant/In CTA, Chemie- oder Pharmatechnologe oder gleichwertige Ausbildung
• 2 Jahre Berufserfahrung im GMP-Umfeld
• Berufserfahrung in der Erstellung und Prüfung von Dokumenten sowie der Durchsetzung von Korrekturmassnahmen
• Sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
• Gute EDV-Kenntnisse (MS Office, SAP)
• Kenntnisse mit Chargendokumentationsprogramm MES von Vorteil
• Eine sorgfältige und selbstständige Arbeitsweise, welche durch eine teamorientierte und verantwortungsbewusste Grundhaltung ergänzt wird
• Hohes Verständnis von Qualitätssicherungsaspekten

Für detaillierte Auskünfte stehen wir Ihnen gerne telefonisch zur Verfügung.