Pharma DS Manufacturing Lead
Bulle
Auf einen Blick
- Veröffentlicht:30 August 2025
- Pensum:100%
- Vertragsart:Festanstellung
- Arbeitsort:Bulle
Job-Zusammenfassung
Machen Sie Ihren Stempel für Patienten als Pharma DS/PEG Spezialist.
Aufgaben
- Transfer und Verbesserung chemischer Prozesse von Braine nach Bulle.
- Vorbereitung von SOPs und Dokumenten für Qualifikation/Validierung.
- Ausbildung und Unterstützung zukünftiger Teamleiter und Techniker.
Fähigkeiten
- Master in Chemieingenieurwesen oder verwandten Bereichen, 5 Jahre Erfahrung.
- Kenntnisse der GMP-Vorschriften und Sicherheitsstandards.
- Analytische Fähigkeiten, Planung und Kommunikationsstärke.
Ist das hilfreich?
Setzen Sie ein Zeichen für Patienten
Pharma Wirkstoff (DS) / PEG Fertigungsspezialist
Wir suchen einen analytischen, flexiblen und erfahrenen Spezialisten in GMP-Umgebung, der unser Pharma Wirkstoff (DS) Fertigungsteam und PEG-Programm mit Sitz in Bulle, Schweiz, verstärkt.
Über die Rolle
Die Position umfasst die Übertragung und Verbesserung der chemisch/pharmazeutischen Herstellungsprozesse PEG2MAL von Braine nach Bulle. Sie bereiten die Dokumentation vor, nehmen an Gerätesteuerungen teil, schulen zukünftige Teamleiter und sorgen für die Einhaltung von GMP-, Sicherheits- und Umweltstandards, während Sie zur kontinuierlichen Prozessverbesserung beitragen.
Mit wem Sie zusammenarbeiten
Sie arbeiten mit dem Pharma Wirkstoff (DS) Fertigungsteam und bereichsübergreifenden Stakeholdern (Validierung & Qualifizierung, HSE, QA, IPC) zusammen, um einen reibungslosen Produkttransfer sicherzustellen und Prozesse zu optimieren.
Was Sie tun werden
- Teilnahme an chemisch/pharmazeutischen Prozessübertragungen von Braine nach Bulle.
- Vorbereitung und Überprüfung von SOPs, Qualifizierungs-/Validierungsdokumenten und Chargenunterlagen.
- Schulung und Unterstützung zukünftiger Teamleiter und Techniker.
- Entwicklung von Prozessoptimierungs- und kontinuierlichen Verbesserungsplänen.
- Verwaltung von Abweichungen, Änderungssteuerungen und CAPA gemäß GMP.
- Koordination von Validierungsaktivitäten, PQ und PPQ.
- Überwachung der Umweltparameter und Unterstützung von HSE-Initiativen.
Gesuchtes Profil
- Master in Chemieingenieurwesen, Biologie, Bioprozess- oder Meeresbiotechnologie.
- Mindestens 5 Jahre Erfahrung in der chemischen oder pharmazeutischen Produktion in cGMP-Umgebung.
- Fundierte Kenntnisse der Sicherheits-, Umwelt- und GMP-Vorschriften.
- Technische Expertise in Ausrüstung und Prozessübertragungen.
- Beherrschung von SOPs, elektronischen Chargenunterlagen (XFP) und Validierungsdokumenten.
- Ausgezeichnete analytische, Planungs- und Kommunikationsfähigkeiten; Englischkenntnisse.
- Fähigkeit, flexibel zu arbeiten, einschließlich einiger Wochenenden während der Anlaufphasen.
Sind Sie bereit, "über sich hinauszugehen", um Wert zu schaffen und ein Zeichen für Patienten zu setzen? Wenn das auf Sie zutrifft, würden wir uns freuen, von Ihnen zu hören!
Über uns
UCB ist ein globales biopharmazeutisches Unternehmen mit Fokus auf Neurologie und Immunologie. Wir sind rund 8.500 Menschen an allen Ecken der Welt, inspiriert von Patienten und angetrieben von Wissenschaft.
Warum bei uns arbeiten?
Bei UCB erledigen wir nicht nur Aufgaben, wir schaffen Wert. Wir scheuen uns nicht, voranzugehen, zusammenzuarbeiten und zu innovieren, um ein Zeichen für Patienten zu setzen. Wir haben eine fürsorgliche, unterstützende Kultur, in der sich jeder eingeschlossen, respektiert fühlt und gleiche Chancen hat, seine beste Arbeit zu leisten. Wir "gehen darüber hinaus", um Wert für unsere Patienten zu schaffen, immer mit einem menschlichen Fokus, sei es auf unsere Patienten, unsere Mitarbeiter oder unseren Planeten. Bei uns entdecken Sie einen Ort, an dem Sie wachsen können und die Freiheit haben, Ihren eigenen Karriereweg zu gestalten, um Ihr volles Potenzial zu erreichen.
UCB ist ein Arbeitgeber, der Chancengleichheit fördert. Alle Einstellungsentscheidungen werden ohne Rücksicht auf gesetzlich geschützte Merkmale getroffen.
Sollten Sie Anpassungen in unserem Prozess benötigen, um Ihre Stärken und Fähigkeiten zu zeigen, kontaktieren Sie uns unter EMEA-Reasonable_Accommodation@ucb.com. Bitte beachten Sie, dass wir bei Anfragen, die nicht Anpassungen betreffen, diesen Kanal nicht unterstützen können.