Spezialist für Qualitätskontrolle

Über den Job

Spezialist für Qualitätskontrolle

Werden Sie Teil unseres Teams in Visp als Spezialist für Qualitätskontrolle für einen 7-monatigen Einsatz (41 Stunden/Woche), wo Sie als operative Stütze für kritische Kundenkampagnen fungieren, Compliance-Workflows und Projektverfolgung übernehmen, um lebensverändernde biopharmazeutische Produkte zu liefern.

Standortbasiert mit begrenzter Flexibilität

Diese Rolle ist hauptsächlich vor Ort angesiedelt. Die persönliche Zusammenarbeit unterstützt eine enge, Echtzeit-Kollaboration und die technische Präzision, die erforderlich ist, um Arzneimittel nach den höchsten Qualitäts- und Sicherheitsstandards herzustellen.

Was Sie erhalten:

• Eine agile Karriere und eine dynamische Arbeitskultur.
• Ein inklusiver und ethischer Arbeitsplatz.

Was Sie tun werden:

• Förderung operativer Exzellenz durch klare Kundenkommunikation und Unterstützung bei der Vorbereitung und Überwachung von Herstellungs-Kampagnen.
• Sicherstellung strenger GMP-Konformität durch aktives Management von Änderungsanträgen und Abweichungsuntersuchungen.
• Unterstützung wichtiger Qualitätsmeilensteine durch Assistenz bei Kunden-Audits und behördlichen Inspektionen.
• Koordination der täglichen QC-Aktivitäten, eigenständige Priorisierung der Aufgaben zur Einhaltung der Projektzeitpläne.
• Berechnung, Überwachung und Berichterstattung der QC-Projektkosten zur finanziellen Abstimmung.
• Zusammenarbeit über Abteilungsgrenzen hinweg mit Produktion, Qualitätssicherung und Laborteams zur reibungslosen Durchführung der Kampagnen.
• Beitrag zu kontinuierlichen Verbesserungsinitiativen innerhalb der lokalen QC-Einheit.

Was wir suchen:

• Master- oder Doktortitel in Biologie, Biochemie, Pharmazie oder einem verwandten Bereich der Lebenswissenschaften.
• Hintergrund oder Vertrautheit mit Qualitätskontrollprozessen in einer GMP-regulierten Umgebung.
• Praktische Erfahrung oder Kenntnisse von Laborsoftware und -systemen wie LIMS, TrackWise oder Documentum.
• Professionelle Englischkenntnisse (schriftlich und mündlich) sind erforderlich; Deutschkenntnisse sind ein großer Vorteil.
• Starke Organisations- und Zeitmanagementfähigkeiten mit der Fähigkeit, dynamische Projektanforderungen zu priorisieren.
• Eine zuverlässige, teamorientierte Einstellung mit exzellenten Kommunikationsfähigkeiten für den Umgang mit Stakeholdern und Kunden.
• Fähigkeit, schnell einzuspringen und in einer schnelllebigen CDMO-Umgebung unter engen Fristen zu gedeihen.

Über Lonza

Bei Lonza sind unsere Mitarbeitenden unsere grösste Stärke. Mit über 30 Standorten auf fünf Kontinenten arbeiten unsere global vernetzten Teams jeden Tag zusammen, um die Arzneimittel von morgen herzustellen. Unsere Kernwerte Zusammenarbeit, Verantwortung, Exzellenz, Leidenschaft und Integrität spiegeln wider, wer wir sind und wie wir zusammenarbeiten. Die Ideen aller, gross oder klein, haben das Potenzial, Millionen von Leben zu verbessern, und genau an dieser Art von Arbeit möchten wir, dass Sie teilhaben.

Innovation gedeiht, wenn Menschen aus allen Hintergründen ihre einzigartigen Perspektiven einbringen. Bei Lonza schätzen wir Vielfalt und setzen uns für ein inklusives Umfeld ein.

Als Talentakquisepartner von Lonza beachten Sie bitte, dass Randstad für die Beauftragung und Vertragsgestaltung dieser befristeten Rolle verantwortlich ist.

Bereit, Ihren Beitrag zur Gestaltung der Zukunft der Lebenswissenschaften zu leisten? Bewerben Sie sich jetzt.