Nicht offengelegter Arbeitgeber
Valais
Leiter der Downstream-Prozessierung
- 14 September 2026
- 100%
- Temporär
- CHF 180 000 - 220 000 /Jahr
- Englisch (Fliessend), Deutsch (Fliessend)
- Valais
Über den Job
Leiter der Downstream-Prozessierung
Leiter der Downstream-Prozessierung - 6-Monats-Vertrag
Standort: Wallis, Schweiz
Vor Ort: 5 Tage pro Woche
Vertrag: 6-monatiger Einsatz
Über die Rolle
Wir suchen derzeit einen erfahrenen Leiter der Downstream-Prozessierung (DSP) Fertigungsbetrieb, der an einem führenden biopharmazeutischen Produktionsstandort im Kanton Wallis tätig wird.
In dieser Führungsposition sind Sie verantwortlich für die Überwachung der DSP-Fertigungsabläufe und die Leitung eines multidisziplinären Teams aus Prozessingenieuren, Fertigungsspezialisten, Schichtleitern und Biotechnologen. Als wichtiges Mitglied des Manufacturing Leadership Teams treiben Sie die operative Leistung, GMP-Konformität, kontinuierliche Verbesserungsinitiativen und die erfolgreiche Durchführung von Fertigungskampagnen voran.
Hauptverantwortlichkeiten
- Führen, coachen und entwickeln Sie ein multidisziplinäres Fertigungsteam und fördern Sie eine Kultur der Verantwortlichkeit, des Engagements und der kontinuierlichen Entwicklung.
- Sichern Sie eine sichere, regelkonforme und effiziente Durchführung der DSP-Fertigungsprozesse unter Einhaltung von Qualitäts-, regulatorischen, Kunden- und Lieferzielen.
- Fördern Sie operative Exzellenz durch KPI-Management, Prozessoptimierung, Problemlösung und kontinuierliche Verbesserungsinitiativen.
- Verwalten Sie die Fertigungsleistung, Ressourcenallokation, Personalplanung und Kapazitätsanforderungen zur Unterstützung der Geschäftsbedürfnisse.
- Entwickeln und implementieren Sie Schulungsstrategien zur Sicherstellung der Betriebsbereitschaft und nachhaltigen Leistung.
- Arbeiten Sie eng mit funktionsübergreifenden Stakeholdern zusammen, darunter MSAT, QA, USP Operations, Produktionssupport und Supply-Chain-Teams.
- Agieren Sie als Fertigungsvertreter bei Kundenbesuchen, Audits und behördlichen Inspektionen und gewährleisten Sie eine ständige Inspektionsbereitschaft.
- Erbringen Sie technische und qualitätsbezogene Aufsicht durch Änderungssteuerungen, Risikobewertungen, GMP-Dokumentation und Compliance-Aktivitäten.
- Tragen Sie als Mitglied des Manufacturing Leadership Teams zu standortweiten Initiativen bei und unterstützen Sie die übergeordneten operativen und geschäftlichen Ziele.
- Unterstützen Sie den Ausbau der Anlage und Investitionsprojekte, einschließlich Inbetriebnahme, Qualifizierung, Automatisierung und Betriebsbereitschaft.
- Dienen Sie bei Bedarf als stellvertretender Leiter der Betriebsführung und sichern Sie so Kontinuität in der Führung und effektive Entscheidungsfindung.
Erforderliche Qualifikationen & Erfahrung
- MSc oder gleichwertiger Abschluss in Biotechnologie, Chemieingenieurwesen, Bioingenieurwesen, Chemie oder einer verwandten naturwissenschaftlichen Disziplin.
- Fließend in Englisch und Deutsch.
- Mindestens 10 Jahre Erfahrung in biopharmazeutischen Fertigungsumgebungen.
- Fundierte Kenntnisse in GMP-regulierten Fertigungsprozessen und operativer Exzellenz.
- Nachgewiesene Erfahrung in der Führung multidisziplinärer Teams in einem Fertigungsumfeld.
- Erfahrung im Management von KPIs, Produktionsleistung, Ressourcenplanung und kontinuierlichen Verbesserungsinitiativen.
- Ausgezeichnete Kommunikations-, Führungs-, Coaching- und Entscheidungsfähigkeiten.