Senior Projektleiter Medizintechnik

Gestalten Sie die Zukunft der regenerativen Medizin

Bei Geistlich leiten Sie komplexe Entwicklungsprojekte für Medizinprodukte, die zur Förderung der Geweberegeneration und zur Verbesserung der Patientenergebnisse beitragen. Vom frühen Konzept bis zum Design-Transfer und der Marktreife bringen Sie Experten aus F&E, Prozessentwicklung, Qualität, Zulassung, Betrieb, Medical Affairs und Marketing zusammen, um innovative Ideen in erfolgreiche Produkte umzusetzen. 

Als Senior Projektleiter haben Sie die Möglichkeit, Projekte mit hoher Eigenverantwortung und Sichtbarkeit zu gestalten – in einem internationalen Umfeld, in dem wissenschaftliche Expertise, Zusammenarbeit und langfristiges Denken zählen. 

Ihre Aufgaben

• Leitung komplexer Entwicklungs- und Line-Extension-Projekte für Medizinprodukte vom Konzept bis zur Marktreife 

• Verantwortung für Zeitpläne, Budgets, Ressourcen, Risiken, Ergebnisse, Stakeholder-Abstimmung und Projektberichterstattung 

• Führung funktionsübergreifender Teams, Steuerung von Entscheidungen und Projektgovernance 

• Sicherstellung der Einhaltung von Design Controls sowie relevanter Qualitäts- und Zulassungsvorgaben 

• Koordination von Designplanung, V&V, Risikomanagement, Fertigungsübergabe und Skalierung

• Proaktives Management von Risiken, Abhängigkeiten und kritischen Themen

Ihr Profil

• Abschluss oder berufliche Qualifikation in Ingenieurwesen, Biomedizinischer Technik, Lebenswissenschaften, Naturwissenschaften, Pharmazie oder einem verwandten Bereich 

• Mehr als 8 Jahre Erfahrung in der Leitung multidisziplinärer Teams, Programme oder komplexer Initiativen in regulierten Branchen 

• Mehr als 5 Jahre Projektmanagement-Erfahrung in Medizinprodukten, Life Sciences, IVD oder anderen stark regulierten Branchen 

• Nachgewiesene Erfahrung in der Leitung funktionsübergreifender Produktentwicklungsprojekte 

• Praktische Erfahrung mit Design Controls von Nutzeranforderungen bis zum Design-Transfer 

• Fundierte Kenntnisse der Normen ISO 13485, ISO 14971, FDA und/oder EU MDR Anforderungen 

• Starke Führungs-, Einfluss- und Stakeholder-Management-Fähigkeiten mit der Fähigkeit, ohne direkte Weisungsbefugnis zu führen 

• Strukturierte, proaktive und lösungsorientierte Arbeitsweise 

• Fließend in Deutsch und Englisch 

• Erfahrung in Biomaterialien, regenerativer Medizin, Dental-Lösungen, Orthopädie, Wundversorgung, Diagnostik, Biologika oder verwandten Gesundheitsbereichen ist von Vorteil 

Warum Geistlich?

Werden Sie Teil eines Unternehmens, in dem Wissenschaft, Innovation und Zusammenarbeit zusammenkommen, um die regenerative Medizin voranzubringen. Bei Geistlich trägt Ihre Projektleitung direkt dazu bei, innovative medizinische Lösungen vom Konzept bis zum Patienten zu bringen. 

Arbeitsorte: Root und Wolhusen, Schweiz