Dottikon
Projektleiter Qualifizierung (m/w/d)
- 21 April 2026
- 100%
- Dottikon
Job-Zusammenfassung
Wir sind Dottikon Exclusive Synthesis AG, ein führendes Unternehmen. Wir bieten spannende Karrieremöglichkeiten in einem dynamischen und innovativen Umfeld.
Aufgaben
- Eigenverantwortliche Leitung von Qualifizierungsprojekten im cGMP-Umfeld.
- Durchführung von Risikoanalysen und Sicherstellung der Dokumentation.
- Vertretung des Qualifizierungsbereichs in Audits und bei Änderungen.
Fähigkeiten
- Abschluss in Chemie-/Pharmatechnik oder Maschinenbau ist erforderlich.
- Erfahrung im GMP-Umfeld ist von Vorteil.
- Gute Deutsch- und Englischkenntnisse sowie MS-Office-Kenntnisse.
Ist das hilfreich?
Über den Job
Wir stellen qualitativ hochwertige Veredelungschemikalien, Zwischenprodukte und Exklusivwirkstoffe für die weltweit führende chemische und pharmazeutische Industrie her. Als Unternehmen mit Produktionsstandort Dottikon im Kanton Aargau sind wir auf SicherheitskritischeReaktionen spezialisiert und positionieren uns als strategischer Entwicklungs- und Produktionspartner.
Wer will, der kann.
Der Bereich Qualifizierung stellt die GMP-Konformität unserer Produktionsanlagen sicher. Mit unseren Fachkenntnissen setzen wir die technischen Anforderungen im regulierten Umfeld effizient und konstruktiv um.Der Bereich Qualifizierung agiert dabei als Schnittstelle zwischen Technik, Produktion und Qualitätsmanagement. Durch die Kompetenz von internen und externen Leistungsführern erreichen wir die definierten Ziele sicher und mit hoher Qualität.
Zur Verstärkung unseres wachsenden Qualifizierungs-Teams suchen wir einen
Projektleiter Qualifizierung (m/w/d)
Ihre Verantwortung
- Eigenständige Abwicklung von Qualifizierungsprojekten (cGMP) an unseren neuen und bestehenden chemisch-pharmazeutischen Produktionsanlagen
- Durchführung von Risikoanalysen (cGMP)
- Ausführung von DQ/IQ/OQ-Tätigkeiten
- Überprüfung von technischen Dokumenten und Funktionsspezifikationen
- Durchführung von Computervalidierungen
- Verantwortung für die Einhaltung der Kosten- und Budgetvorgaben
- Beurteilung von Change Control Anträgen und durchführen von Qualifizierungsvergleichen
- Sicherstellung einer sauberen, durchgehenden Dokumentation
- Vertretung des Bereiches Qualifizierung in Audits und Beratung der Produktion in cGMP-Belangen
- Stellvertretung des Teamleiters Qualifizierung
Ihr Profil
- Abgeschlossenes Studium in Chemie/Biotechnologie/Pharma- oder Verfahrenstechnik
- Kenntnis/Erfahrung im Qualifizierungsbereich von chemisch-pharmazeutischen Produktionsanlagen (GMP-Umfeld)
- Dienstleistungsmentalität, Flexibilität, Belastbarkeit, und Teamfähigkeit
- Gute kommunikative Fähigkeiten in Deutsch und Englisch (in Wort und Schrift) und gute MS-Office-Kenntnisse (insbesondere Word, Excel)
- Freude an abwechslungsreichen Tätigkeiten und an interdisziplinärer Zusammenarbeit
Unser Umfeld
- Anspruchsvolles, dynamisches und leistungsorientiertes Unternehmen
- Flache Hierarchien, offene und direkte Arbeitsatmosphäre, klare Strukturen
- Individuelle Entwicklungsmöglichkeiten im regulierten cGMP-Umfeld
- Arbeit am Produktionsstandort
- Betriebseigenes Personalrestaurant mit preiswerten Menüs
- Direkt neben Bahnhof sowie freie Parkplätze für Mitarbeitende
Trauen Sie sich mehr zu als Sie momentan einbringen können? Suchen Sie einen strategisch nachhaltigen und langfristigen Arbeitgeber? Dann freuen wir uns über Ihre Bewerbung via Bewerben-Button.
Kontakt
HR Fachperson Rekrutierung
Dottikon Exclusive Synthesis AG
Telefon:+41 56 616 82 10