AXEPTA SA
Genève
Produktqualitätskontrolleur
- 09 Oktober 2026
- 100%
- Temporär
- Französisch (Fliessend), Englisch (Fliessend)
- Genève
Über den Job
Für einen unserer Kunden, einen anerkannten Akteur der Pharmaindustrie mit Sitz in Genf, suchen wir einen Produktqualitätskontrolleur (AQP) im Rahmen eines 5-monatigen befristeten Einsatzes mit Verlängerungsmöglichkeit.
Produktqualitätskontrolleur
Ihre Aufgaben
Innerhalb der Qualitätskontrollabteilung sind Sie insbesondere verantwortlich für:
- Durchführung der Dokumentenprüfung der Chargenakten (Batch Records).
- Überprüfung der Konformität und Vollständigkeit der Herstellungs- und Verpackungsunterlagen.
- Identifikation und Nachverfolgung von Abweichungen und Nichtkonformitäten im Zusammenhang mit den Chargenakten.
- Mitarbeit bei der Überwachung und Umsetzung von CAPA.
- Überprüfung der Qualitätsdaten und -dokumente im Zusammenhang mit den Produktionsaktivitäten.
- Zusammenarbeit mit den Teams Produktion, QC und Qualitätskontrolle zur Lösung von Dokumentationsabweichungen.
- Mitarbeit bei der Bearbeitung von Kundenreklamationen und Qualitätsuntersuchungen.
- Beitrag zur kontinuierlichen Verbesserung der Prozesse und Qualitätsdokumentation.
- Sicherstellung der Rückverfolgbarkeit und Konformität der Daten in den Qualitätssystemen.
Ihr Profil
- Ausbildung als Techniker in industrieller Pharmazie, Qualität oder einem naturwissenschaftlichen Bereich.
- Erste Erfahrung in der operativen Qualitätssicherung, idealerweise in der Pharmaindustrie.
- Erfahrung in der Prüfung von Chargenakten / Batch Record Review.
- Gute Kenntnisse der GMP (Gute Herstellungspraxis).
- Erfahrung im Umgang mit Abweichungen, Nichtkonformitäten und CAPA.
- Erfahrung in einer pharmazeutischen Produktions- oder Verpackungsumgebung ist von Vorteil.
- Beherrschung von IT-Tools und Qualitätssystemen.
- Fließendes Französisch und berufliches Englisch.
- Eine sorgfältige, organisierte, selbständige Person mit gutem analytischem Denkvermögen.
Wir bieten
- Befristeter Einsatz von 5 Monaten mit Verlängerungsmöglichkeit.
- Schneller Einstieg.
- Anspruchsvolles und stimulierendes pharmazeutisches Umfeld.
- Integration in ein operatives Qualitätssicherungsteam.