Projektleiter – Zielvalidierung und Wirkstoffforschung (m/w/d)

Über den Job

WER WIR SIND

DISCO Pharmaceuticals ist ein aufstrebendes Biotechnologieunternehmen mit Standorten in Köln, Deutschland, und Schlieren, Schweiz. Wir nutzen eine proprietäre, massenspektrometriebasierte Technologieplattform, um die molekulare Architektur der Krebszelloberfläche zu entschlüsseln. Durch die Integration von Fachwissen in Zellbiologie, Biochemie und computergestützter Analytik identifizieren wir funktionell relevante Proteingemeinschaften und neuartige therapeutische Ziele. Unsere Mission ist es, innovative Therapien für Krankheiten mit hohem ungedecktem medizinischem Bedarf, einschließlich Krebs, zu entwickeln und neue biologische Erkenntnisse in bedeutende klinische Anwendungen zu überführen.

POSITION

Wir suchen einen talentierten und erfahrenen Wissenschaftler und Projektleiter, um unser Discovery-Team zu erweitern. Der Kandidat wird DISCOs präklinische Wirkstoffforschungsaktivitäten unterstützen, indem er eng mit hochqualifizierten und motivierten Wissenschaftlern und Mitarbeitern zusammenarbeitet, mit dem Ziel, neuartige Ziele zu validieren und innovative T-Zell-Engager/Antikörper-Wirkstoff-Konjugate zu entwickeln.

Die Arbeitsorte sind Köln, Deutschland oder Schlieren, Schweiz.

AUFGABEN

• Leitung und Steuerung präklinischer Wirkstoffforschungsprojekte und wissenschaftlicher Teams, die sich auf die Entwicklung innovativer, antikörperbasierter Therapeutika konzentrieren, mit Gesamtverantwortung für die wissenschaftliche Strategie, effiziente Projektdurchführung, Teamleistung und Erreichung wichtiger Meilensteine.
• Wissenschaftliche und organisatorische Führung multidisziplinärer Projektteams, Förderung eines kollaborativen, leistungsstarken Umfelds und Unterstützung des beruflichen Wachstums und der Entwicklung der Teammitglieder.
• Strategische Planung, Koordination und Priorisierung von Forschungsaktivitäten in Übereinstimmung mit Projektzielen, wissenschaftlichen Prioritäten und organisatorischen Zielen.
• Enge Zusammenarbeit mit der wissenschaftlichen Leitung und funktionsübergreifenden Stakeholdern, um eine effektive Ressourcenzuteilung, Projektabstimmung und erfolgreichen Fortschritt der Forschungsprogramme sicherzustellen.
• Enges Zusammenarbeiten mit interdisziplinären Abteilungen, einschließlich Computational Biology, Technologie und Betrieb, um innovative therapeutische Ansätze voranzutreiben und die wissenschaftliche Mission des Unternehmens zu unterstützen.
• Analyse, Interpretation und Präsentation wissenschaftlicher Daten und Projektfortschritte, mit klaren Empfehlungen zur Unterstützung strategischer Entscheidungen und Portfolioentwicklung.
• Management externer Forschungskollaborationen und Outsourcing-Aktivitäten, einschließlich Auswahl, Koordination und wissenschaftlicher Überwachung von Contract Research Organizations (CROs).
• Überwachung wissenschaftlicher und technologischer Entwicklungen im Bereich Antikörpertechnik, Immunzell-Engager und Antikörper-Wirkstoff-Konjugate, um neue Chancen zu identifizieren und wissenschaftliche Exzellenz sicherzustellen.

IHR PROFIL

Qualifikation

Sie verfügen über einen Doktortitel in Immunologie, Onkologie, Molekularbiologie oder einer verwandten Lebenswissenschaft. Darüber hinaus bringen Sie mehr als sieben Jahre relevante Industrieerfahrung in der Leitung präklinischer Wirkstoffforschungsprogramme mit, idealerweise mit Fokus auf Immunzell-Engager und/oder Antikörper-Wirkstoff-Konjugate in einem biotechnologischen oder pharmazeutischen Umfeld. Sie sind leidenschaftlich daran interessiert, wissenschaftliche Innovationen in therapeutische Lösungen zu überführen und übernehmen gerne Verantwortung in einem dynamischen, forschungsorientierten Umfeld.

Erfahrung

Wir erwarten Kompetenzen in den folgenden Bereichen:

• Nachweisliche Erfolge in der Leitung präklinischer Wirkstoffforschungsprogramme, einschließlich Zielvalidierung, Leitidentifikation, Kandidatenoptimierung sowie Entwicklung von Immunzell-Engagern und/oder Antikörper-Wirkstoff-Konjugaten, vorzugsweise im Bereich Onkologie.
• Umfangreiche Expertise in molekularen und zellulären biologischen Methoden, die für die Entwicklung therapeutischer Antikörper relevant sind, einschließlich Zellkultur, Durchflusszytometrie, Internalisierungs- und Zytotoxizitätsassays sowie der Generierung und Charakterisierung zellulärer Modelle.
• Erfahrung in der Planung und Überwachung präklinischer In-vivo-Studien, einschließlich Zusammenarbeit mit externen CROs und Bewertung von Wirksamkeitsstudien, wird als großer Vorteil angesehen.
• Fundiertes Verständnis von Antikörpertechnik-Technologien und den Prinzipien der Entwicklung von Immunzell-Engagern und Antikörper-Wirkstoff-Konjugaten.
• Starke Führungs-, Organisations- und Kommunikationsfähigkeiten mit nachgewiesener Fähigkeit, funktionsübergreifende und Matrix-Projektteams kollaborativ und ergebnisorientiert zu führen.
• Ausgezeichnete Englischkenntnisse in Wort und Schrift.
• Eine proaktive, strategische und lösungsorientierte Denkweise, kombiniert mit der Fähigkeit, in einem schnelllebigen Forschungsumfeld zu gedeihen, mehrere Prioritäten zu managen und Projekte mit hoher Eigenverantwortung und wissenschaftlicher Strenge voranzutreiben.

WIR BIETEN

• Langfristige Karriereperspektiven durch einen unbefristeten Arbeitsvertrag mit einem zukunftsorientierten Unternehmen
• Wettbewerbsfähige Vergütung und attraktive Arbeitsbedingungen
• 30 Tage Jahresurlaub sowie ein Arbeitsumfeld, das die berufliche Entwicklung unterstützt
• Spannende Aufgaben an der Schnittstelle von Forschung und Laborpraxis, mit hohem Maß an Autonomie und Möglichkeiten, Wirkung zu erzielen
• Eine kollaborative, internationale Unternehmenskultur mit flachen Hierarchien, kurzen Entscheidungswegen und regelmäßigen Teamevents

KONTAKT

Bitte richten Sie Ihre Bewerbung an Marcel Dammert. 

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