Nicht offengelegter Arbeitgeber
Valais
Spezialist für Qualitätssicherung
- 07 Oktober 2026
- 100%
- Temporär
- Valais
Über den Job
Startdatum: Sofortige Verfügbarkeit erforderlich
Branche: Pharmazeutisch / Biotechnologie
Sprachen: Fließendes Englisch und Deutsch (verpflichtend)
Über die Rolle
Wir suchen derzeit einen erfahrenen Quality Assurance Logistic Specialist - Rohstoffe zur Verstärkung eines führenden pharmazeutischen und biotechnologischen Produktionsumfelds in Visp, Wallis. Dies ist eine ausgezeichnete Gelegenheit für einen Qualitätsfachmann mit fundiertem GMP-Hintergrund und nachgewiesener Erfahrung in der Qualifizierung von Rohstoffen, Lieferantenmanagement und Materialfreigabe.
Der erfolgreiche Kandidat wird eine Schlüsselrolle bei der Sicherstellung der konformen Annahme, Qualifizierung, Freigabe und Lieferantenverwaltung von Rohstoffen spielen und gleichzeitig GMP-konforme Herstellungsprozesse unterstützen.
Hauptverantwortlichkeiten
- Durchführung der Wareneingangsprüfung von Rohstoffen gemäß den geltenden GMP-Verfahren und Qualitätsstandards.
- Verwaltung der Qualifizierung und Freigabe von Rohstoffen, die in Herstellungsprozessen verwendet werden, einschließlich physischer Überprüfung und Freigabeaktivitäten innerhalb von LIMS.
- Einrichtung, Pflege und Überwachung genehmigter Rohstofflieferanten, SOPs und Qualitätssysteme.
- Überprüfung und Verwaltung von Lieferantenänderungsmitteilungen und Qualitätswarnungen.
- Untersuchung und Verwaltung von materialbezogenen Abweichungen, Nichtkonformitäten und Änderungssteuerungen.
- Überwachung und Erfassung von KPIs im Zusammenhang mit der Qualifizierung und Freigabe von Rohstoffen.
- Sicherstellung einer genauen und konformen Dokumentation und Datenverwaltung.
- Rechtzeitige Eskalation kritischer Qualitätsprobleme und potenzieller Compliance-Risiken.
- Enge Zusammenarbeit mit Produktion, Qualitätskontrolle, Lieferkette und externen Lieferanten zur Gewährleistung eines unterbrechungsfreien Betriebs.
- Unterstützung von kontinuierlichen Verbesserungsinitiativen im Zusammenhang mit Rohstoffmanagement und Lieferantenqualitätsprozessen.
Erforderliche Qualifikationen
- Bachelor-Abschluss in Life Sciences, Chemie, Biotechnologie, Pharmazie oder einer verwandten naturwissenschaftlichen Disziplin.
- Mindestens 3 Jahre nachgewiesene Erfahrung in der Qualitätssicherung innerhalb der pharmazeutischen oder biotechnologischen Industrie.
- Fundierte Kenntnisse der GMP-Vorschriften und Qualitätssysteme.
- Erfahrung mit:
- Qualifizierung und Freigabe von Rohstoffen
- Lieferantenqualitätsmanagement
- Abweichungen, CAPAs und Änderungssteuerungen
- LIMS und elektronische Qualitätssysteme
- Qualitätsrisikobewertung
Sprachanforderungen
- Englisch: Fließend (verpflichtend)
- Deutsch: Fließend (verpflichtend)