Philochem AG
Zurich
Letztes Quartal
SENIOR WISSENSCHAFTLER IN DER ZELLINIENTWICKLUNG
- 05 Februar 2026
- 100%
- Festanstellung
- Zurich
Job-Zusammenfassung
Entwickeln Sie innovative Biopharmazeutika bei Philogen.
Aufgaben
- Leiten Sie die Entwicklung von Zelllinien für therapeutische Proteine.
- Optimieren Sie den Prozess der Zelllinie, um GMP-Standards zu erfüllen.
- Zusammenarbeiten mit akademischen und industriellen Partnern.
Fähigkeiten
- Doktorat in Biologie oder verwandten Bereichen erforderlich.
- Erfahrung in der Zelllinienentwicklung und Proteincharakterisierung.
- Ausgezeichnete Kommunikationsfähigkeiten und Teamarbeit.
Ist das hilfreich?
Über den Job
Werden Sie Teil eines führenden Innovators im Bereich zielgerichteter Biopharmazeutika
Über uns
Philogen ist ein schweizerisch-italienisches integriertes Biotechnologieunternehmen, gegründet 1996, das sich auf die Entwicklung innovativer Biopharmazeutika für die Krebstherapie und entzündliche Erkrankungen spezialisiert hat (http://www.philogen.com).
Philochem AG mit Sitz in Otelfingen (Zürich, Schweiz) ist das Forschungs- und Entwicklungszentrum der Philogen Gruppe. Präklinische Kandidaten, die bei Philochem entwickelt werden, werden anschließend in den zugelassenen GMP-Anlagen von Philogen in Siena (Italien) hergestellt. Philogen sponsert und koordiniert derzeit Phase-I-, II- und III-Studien in Europa und den Vereinigten Staaten.
Philochem arbeitet in vier integrierten Abteilungen:
- Biologie – Entdeckung innovativer therapeutischer Proteine
- Zelllinienentwicklung – Entwicklung von GMP-fähigen Säugerproduktionszelllinien
- Chemie – Zielgerichtete diagnostische und therapeutische Kleinmoleküle
- Massenspektrometrie – Analytische Brücke zwischen Biologie und Chemie
Ihre Rolle
Wir suchen einen hochmotivierten und kooperativen Senior Scientist zur Verstärkung unseres Zelllinienentwicklungsteams.
Sie spielen eine Schlüsselrolle bei der Entwicklung, Charakterisierung und Optimierung von Säugerzelllinien, die rekombinante therapeutische Proteine für die GMP-Herstellung exprimieren. Die Position erfordert enge Zusammenarbeit mit internen Projektteams sowie Kooperationen mit führenden akademischen Gruppen und pharmazeutischen Partnern.
Hauptverantwortlichkeiten:
- Verantwortung für die tägliche Pflege mehrerer Zellkulturen und klonaler Zelllinien, einschließlich Passagierung, Überwachung der Konfluenz und Bewertung der Zellvitalität.
- Durchführung von CHO-Zelllinienentwicklungsaktivitäten, einschließlich Plasmidvorbereitung, Transfektion, Selektion, Einzelzell-Subklonierung und Screening hinsichtlich Wachstum und Produktivität.
- Umfassende Zellliniencharakterisierung zur Bewertung von Wachstumsleistung, Stabilität und genotypischen Merkmalen.
- Mitwirkung bei der Erstellung technischer Berichte zur Zelllinienentwicklung in Übereinstimmung mit den Anforderungen der Regulierungsbehörden.
- Durchführung von Produktion, Reinigung und Charakterisierung rekombinanter Proteine für Forschungsanwendungen.
- Wissenschaftliche Beiträge zur Optimierung und kontinuierlichen Verbesserung der Arbeitsabläufe in der Zelllinienentwicklung.
- Gleichzeitige Verwaltung und Mitarbeit an mehreren Projekten.
- Schulung und Unterstützung von wissenschaftlichen Mitarbeitern, Förderung bewährter Laborpraktiken und technischer Kompetenz.
- Präsentation wissenschaftlicher Ergebnisse intern und auf wissenschaftlichen Konferenzen.
- Nachweislich starke Organisationsfähigkeiten, effektive mündliche und schriftliche Kommunikation sowie strikte Einhaltung guter Dokumentations- und Laborpraktiken.
Gesuchte Qualifikationen
Bildungsanforderungen:
- Promotion (PhD) in Biologie, Biotechnologie, Pharmazeutischen Wissenschaften oder einem verwandten Fachgebiet mit starkem Fokus auf Zelllinienentwicklung
Erforderliche Erfahrung:
- Promotion (PhD) in Biologie, Biotechnologie, Pharmazeutischen Wissenschaften oder einem verwandten Fachgebiet mit starkem Fokus auf Zelllinienentwicklung
- Versiert in aseptischen Techniken und Säugerzellkultur mit fundiertem Verständnis der Zellbiologie und Prinzipien der Bioprozessentwicklung.
- Nachgewiesene Erfahrung in der Entwicklung stabil transfizierter CHO-Zelllinien mit der Fähigkeit, grosse Zellklonzahlen zu verwalten und zu screenen.
- Umfangreiche praktische Erfahrung in der Expression, Reinigung und Charakterisierung rekombinanter Proteine.
- Starke molekularbiologische Expertise.
- Ausgezeichnete analytische Fähigkeiten mit hoher Detailgenauigkeit, Gewährleistung einer präzisen Dokumentation und vollständigen Datenrückverfolgbarkeit.
- Fähigkeit, sowohl selbstständig als auch kollaborativ in einem aufgabenorientierten Teamumfeld zu arbeiten.
- Nachgewiesene Fähigkeit zum Multitasking und zur Einhaltung von Projektzeitplänen.
- Starke Kommunikationsfähigkeiten, einschließlich Präsentation wissenschaftlicher Daten und Ergebnisse bei internen Meetings.
- Effektive Zusammenarbeit und Unterstützung von Projektleitern und funktionsübergreifenden Teams.
- Fließende Englischkenntnisse in Wort und Schrift sind erforderlich; Deutschkenntnisse sind von Vorteil.
Bevorzugte Qualifikationen:
- Berufserfahrung von 3 Jahren in einem industriellen Forschungsumfeld.
- Praktische Erfahrung mit transposonbasierten Systemen und/oder RMCE-Technologien.
- Erfahrung in der CHO-Zelllinienentwicklung für GMP-Anwendungen in der Biotechnologie- oder Pharmaindustrie.
- Erfahrung in der phänotypischen und genotypischen Charakterisierung von Zelllinien.
- Praktische Erfahrung mit Durchflusszytometrie und Zellseparation (FACS) sowie manueller Hochdurchsatz-Zellkultur und Screening.
- Kenntnisse und praktische Erfahrung in der Entwicklung zellbasierter Assays.
- Erfahrung in der Antikörperentdeckung und -charakterisierung.
- Kenntnisse der regulatorischen Dokumentation und Compliance-Anforderungen für die Zelllinienentwicklung.
Warum Philogen?
Als Senior Scientist in der Zelllinienentwicklung bei Philogen werden Sie:
- An der Spitze der Antikörper- und zielgerichteten Therapeutika arbeiten
- Mit führenden akademischen und industriellen Partnern zusammenarbeiten
- Ihre Expertise in der präklinischen Forschung und GMP-Herstellung vertiefen
- Einblicke in die klinische Arzneimittelentwicklung gewinnen
- Teil eines hochqualifizierten, wissenschaftlich orientierten und kooperativen Teams sein
Arbeitsort
Otelfingen, Schweiz
Bewerbung