Nach der Einarbeitungszeit gehören folgende Bereiche zu Ihren Hauptaufgaben: 

• Kompetente und GMP-konforme Herstellung von flüssigen und halbfesten Arzneiformen sowie Kosmetika
• Durchführung von Inprozesskontrollen und Dokumentation der Herstell- und Reinigungsprozessen
• Mithilfe bei der Erstellung von GMP-Dokumenten
• Mithilfe bei der Validierung von Herstell- und Reinigungsprozessen
• Führung der Logbücher für Anlagen und Einrichtungen
• Ein- und Auslagerung von Rohstoffen für die Bulk-Herstellung
• Durchführung und Dokumentierung von Kalibrierungen
• Mithilfe bei der Entsorgung
• Unterhalts- und Reinigungsarbeiten an Anlagen, Geräten und Räumen 

Um diese anspruchsvolle, interessante und vielseitige Position zu besetzen, haben Sie eine abgeschlossene Berufsausbildung als Chemikant / Pharmatechnologe, verfügen über mehrjährige Erfahrung in der pharmazeutischen Produktion und sind sich an exaktes Arbeiten unter GMP-Bedingungen gewohnt. Eine gute schriftliche Ausdrucksweise sowie gute Kenntnisse der MS-Office- und ERP-Programme runden Ihr Profil ab. Ihre Muttersprache ist Deutsch (Englischkenntnisse von Vorteil). 

Als teamfähige, zielorientiert arbeitende Persönlichkeit besitzen Sie eine hohe Eigenverantwortung und sind an selbständiges und strukturiertes Arbeiten in einem kleinen Team gewohnt. 

Fühlen Sie sich von dieser Herausforderung angesprochen und bringen die geforderten Qualifikationen mit, dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbungsunterlagen, welche Sie uns bitte per E-Mail zustellen.