per sofort oder nach Vereinbarung
Ihre Hauptaufgaben
- Mitverantwortung für Sicherstellung der GMP-Konformität innerhalb der Qualitätskontrolle
- Selbständige Durchführung der chemischen Analysen von Endprodukten im Bereich Radiopharmazeutika
- Pflegen der Instrumente der Qualitätskontrolle
- Erstellung und Genehmigung von Prüfanweisungen
- Korrekte Planung und Durchführung von Validierungs- und Qualifizierungsarbeiten und Erstellung der notwendigen Dokumentation
- Unterstützung der Fachtechnischen Leitung bei der Marktfreigabe von Endprodukten
Ihr Profil
- Erfolgreich abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium auf Stufe FH, Uni oder äquivalent
- Berufserfahrung im Bereich HPLC / GC Analytik
- Solide Kenntnisse der aktuellen GMP-Anforderungen im Bereich der Arzneimittel
- Fliessende Deutsch-Kenntnisse in Wort und Schrift sind unabdingbar, idealerweise verfügen Sie auch über gute Englischkenntnisse
- Sie sind bereit an unseren beiden Standorten in Zürich und Schlieren zu arbeiten
- Sie sind eine verantwortungsbewusste, belastbare Persönlichkeit, arbeiten strukturiert, zielgerichtet und selbständig
Unser Angebot
Wir bieten Ihnen eine vielseitige Aufgabe in einer fortschrittlichen Arbeitsumgebung, welche geprägt ist von hoher Qualität, Selbständigkeit, Flexibilität und Verantwortungsbewusstsein. Sie erhalten die Möglichkeit, gezielte Weiterbildung in GMP in Anspruch zu nehmen. Es sind keine Wochenend-, Nacht- und Notfalldienste zu leisten. Ein motiviertes und engagiertes Team unterstützt Sie dabei in allen Belangen.