Pratteln
Spezialist Anlagenqualifizierung & GMP (m/w/d)
- 16 August 2026
- 90 – 100%
- Permanent position
- CHF 120 000 - 130 000 /year
- German (Fluent)
- Pratteln
About the job
Wir haben eine webbasierte Online- Plattform zur Jobsuche und Talentgewinnung entwickelt, die den
Bewerbungsprozess digitalisiert und die Unternehmung dabei unterstützt, Talente am Markt rasch zu
erkennen und langfristig für sich zu gewinnen. Mit einem digitalen Rocken Profil kann sich jeder
Bewerber schnell und unkompliziert mit marktführenden Firmen verbinden und das Profil teilen.
Unsere Arbeit stellt technologisch und organisch die Menschen im Mittelpunkt. Rocken® bietet
Executive- Search und Talent Management Beratung an, um die persönlichen und individuellen Ansprüche
jedes Einzelnen abzuholen und diese in der Personalbeschaffung und Karriereplanung optimal umzusetzen.
Spezialist Anlagenqualifizierung & GMP (m/w/d)
Lohn - CHF120'000 - 130'000Wenn Chemie auf höchstem Niveau stattfindet, braucht es Partner, die genau das beherrschen. Unser Rocken Partner ist spezialisiert auf die Entwicklung und Herstellung komplexer Wirkstoffe und Hochleistungschemikalien - dort, wo standardisierte Verfahren an ihre Grenzen stossen. Das Tätigkeitsfeld umfasst gefährliche Reaktionen, Hochdruck- und Tieftemperaturprozesse sowie kontinuierliche Verfahren unter strengsten Qualitätsstandards. Vom Labormassstab über Pilotanlagen bis zur Produktionsreife wird hier intensiv entwickelt und produziert. Die Arbeitsweise ist geprägt von technischer Exzellenz, Prozessinnovation und konsequenter Fokussierung auf massgeschneiderte Lösungen. Wenn du Teil eines Teams werden möchtest, das chemische Herausforderungen meistert und Präzision lebt - dann bist du hier richtig. Bereit für den nächsten Schritt bei unserem Rocken Partner?
Rolle:
Unser Kunde ist ein innovatives Produktionsunternehmen im pharmazeutischen Umfeld und setzt auf höchste Qualitäts- und Sicherheitsstandards. In dieser vielseitigen Funktion begleitest Du die Qualifizierung technischer Anlagen, arbeitest eng mit verschiedenen Fachbereichen zusammen und leistest einen wichtigen Beitrag zur Sicherstellung regulatorischer Anforderungen.
Verantwortung:
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Qualifizierungs- und Validierungsprojekte eigenständig umsetzen
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Risikoanalysen durchführen und technische Prozesse bewerten
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Die GMP-Konformität von Produktionsanlagen sicherstellen
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Änderungsprozesse fachlich begleiten und beurteilen
-
Als Schnittstelle zwischen Produktion, Technik und Qualitätsmanagement agieren
Qualifikationen:
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Studium im Bereich Verfahrens-, Chemie-, Pharma- oder Maschinentechnik
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Erfahrung im GMP-regulierten Umfeld
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Kenntnisse in Qualifizierung, Validierung und Risikoanalysen
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Technisches Verständnis für Produktions- und Prozessanlagen
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Sehr gute Deutschkenntnisse
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Strukturierte, eigenverantwortliche und teamorientierte Arbeitsweise
- Flexible Arbeitszeitgestaltung
- Markt- und leistungsgerechte Löhne
- Attraktive Weiterbildungs- und Entwicklungsmöglichkeiten
- Offene Unternehmenskultur
- Interessante und abwechslungsreiche Tätigkeiten/Projekte
- Flache Hierarchien
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Arbeitsort
Pratteln
Kontakt
Marco Berlingieri,
+41443852127