Quality Manager*in (80 – 100 %)
Beringen
Key information
- Publication date:29 August 2025
- Workload:80 – 100%
- Contract type:Unlimited employment
- Place of work:Beringen
Üb e r Brütsch Elektronik AG
Wir sind ein vor über 50 Jahren gegründetes Unternehmen und entwickeln und produzieren als OEM-Partner anspruchsvolle Lösungen für die Medizintechnik und die industrielle Automation. Unser Firmensitz mit knapp 160 Mitarbeitenden befindet sich in Beringen (SH).
Zur Verstärkung unseres Q-Teams suchen wir per sofort oder nach Vereinbarung eine kommunikative, engagierte und aufgestellte Persönlichkeit als
In dieser Position tragen Sie massgeblich zur kontinuierlichen Optimierung und Pflege der QMS-Prozesse bei – mit Schwerpunkt auf der Bearbeitung von Reklamationen und Vigilanz-Fällen, dem Abweichungsmanagement (NCRs/NCMRs), Korrektur- und Vorbeugemassnahmen (CAPAs), internen Audits, Lieferantenaudits sowie dem Änderungsmanagement. Sie bringen Ihr Fachwissen aktiv ein, unterstützen die Weiterentwicklung effizienter, regelkonformer Qualitätsprozesse und arbeiten eng mit dem Team an der Einhaltung regulatorischer Anforderungen (z. B. ISO 13485, ISO 9001). Mit Ihrer strukturierten Arbeitsweise und ausgeprägten Fachkompetenz fördern Sie reibungslose Abläufe, kontinuierliche Verbesserungen, Risikominimierung und Compliance.
Ihre Aufgaben und Verantwortlichkeiten
- Pünktliche und regelkonforme Bearbeitung von Reklamationen sowie Vigilanzmeldungen gemäss den geltenden regulatorischen Vorgaben.
- Bearbeitung und Management von NCRs/NCMRs gemäss Termin- und Normvorgaben
- Koordination und Bearbeitung von Korrektur- und Vorbeugemassnahmen (CAPAs)
- Planung, Durchführung und Nachverfolgung von internen Audits sowie Lieferantenaudits
- Mitarbeit bei der Betreuung des Änderungsmanagements im Qualitätssystem und Sicherstellung der Umsetzung in den relevanten Prozessen
- Unterstützung des Lieferantenmanagements bei qualitätsrelevanten Anfragen und Massnahmen
- Enge Zusammenarbeit innerhalb der Abteilung QMR sowie mit weiteren internen Bereichen zur Erfüllung zugewiesener Aufgaben im Qualitäts-, Risiko- und Regulatory-Bereich
Ihr Profil
- Abgeschlossene Ausbildung im technischen oder naturwissenschaftlichen Bereich, idealerweise mit Weiterbildung im Qualitätsmanagement
- Mindestens 5 Jahre Berufserfahrung im Bereich Qualität und Vigilanz in der Medizintechnik
- Fundierte Kenntnisse der ISO 13485 und ISO 9001 sowie relevante Audit-Erfahrung
- Selbstständige, strukturierte und präzise Arbeitsweise
- Kommunikationsstärke und Teamfähigkeit
- Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Unser Angebot
- Spannende und abwechslungsreiche Aufgaben - von der Ideenfindung über die Realisierung bis hin zum Serienprodukt, alles unter einem Dach
- Ein dynamisches MedTech-KMU mit kurzen Entscheidungswegen
- Ein wertschätzendes Miteinander auf Augenhöhe und Du-Kultur
- Modernes Arbeitsumfeld und attraktive Anstellungsbedingungen
Bestimmt haben wir Ihr Interesse geweckt! Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung! Hier online bewerben.
