Master Data Analyst (m/w/d) 100% // Johnson & Johnson
Key information
- Publication date:19 May 2025
- Workload:100%
- Contract type:Temporary
- Language:German (Fluent), English (Intermediate)
- Place of work:Schaffhausen
Für die Welt sorgen ... beim Einzelnen beginnen. Dieser Leitsatz inspiriert und eint die Menschen bei Johnson&Johnson. Die Kultur der Fürsorge steht im Mittelpunkt unserer Unternehmensphilosophie, welche im Credo verankert ist.
Die Cilag AG ist ein internationales Produktionsunternehmen der Pharmasparte des Johnson & Johnson Konzerns und stellt an ihrem Produktionsstandort in Schaffhausen pharmazeutische und medizintechnische Produkte sowie chemische Wirkstoffe (APIs) für die globalen Märkte her. Dank unseren innovativen Produkten, Prozessen und Technologien gehört die Cilag AG heute zu den führenden Pharmaunternehmen der Schweiz und ist gleichzeitig ein strategischer Einführungs- und Wachstumsstandort.
Der Master Data Analyst ist verantwortlich für die zeitgerechte, effiziente und genaue Koordination, Erstellung und Pflege verschiedener Stammdaten-Elemente (z. B. Materialstamm, Stücklisten/Rezepte, Produktionsversionen, Ressources) in SAP/ECC sowie die Durchführung von Impact-Analysen, damit die Materialplanung, Produktion, Freigabe, Finanzen oder andere Prozesse optimal ablaufen können.
Zu den Haupttätigkeiten gehören:
- Verwalten und Bearbeiten von verschiedenen Stammdaten-Elemente in SAP/ECC
- Du überprüfst die bereitgestellten Daten kritisch, vergleichst sie mit technischen Spezifikationen und Arbeitsanweisungen
- Durchführung und Erstellung/Änderung von Stammdaten first-time-right, gemäss den geltenden Verfahren und den bereitgestellten Eingaben
- Du kannst der Ansprechpartner für Problemlösungen und Ursachenanalysen zu Stammdaten-bezogenen Themen sein
- Du führst verschiedene ad-hoc Aufgaben im Bereich Master Data Management durch:
- Bereitest Arbeitsanweisungen für Stammdaten vor und passt diese an
- Initiierst Massnahmen zur Verbesserung der Stammdatenprozesse unter Berücksichtigung von cGMP und Lean-Prinzipien und setzt diese um
- Hälst die cGMP- und Sicherheitsvorschriften ein und unterstützt aktiv standortbezogene Initiativen zu Themen wie Sicherheit, Gesundheit, Umwelt, Credo, D&I, Faster Forward, Kosteneinsparungen
Qualifikationen
In dieser Rolle arbeiten Sie eng mit anderen Abteilungen zusammen (z. B. Planung (MPS, DSS, MRP), Artwork, Produktion, Technical Operations, Finanzen, Lagerverwaltung, Qualitätssicherung). Kontakte und Austausch mit anderen Standorten innerhalb J&J Innovative Medicine Supply Chain.
- Ein Bachelor- oder gleichwertiger Abschluss oder ein gleichwertiger Wissensstand durch Berufserfahrung ist erforderlich
- Umfassende Erfahrung und fundiertes Wissen, vorzugsweise in der Gesundheits- oder FMCG-Branche
- Datenverarbeitungssysteme (z. B. SAP erforderlich)
- Prozesse zur Verarbeitung und Verwaltung von Stammdaten
- Produktions- und/oder Laborprozesse
- GxP-Anforderungen
- Fähigkeit, eine Vielzahl von Daten, die aus mehreren Abteilungen und verschiedenen Systemen stammen, korrekt zu bearbeiten, nachzuverfolgend und zu extrahieren
- Fähigkeit, die richtigen Prioritäten zu setzen
- Effektive Zusammenarbeit, starke Kommunikationsfähigkeiten
- Starkes analytisches Vorgehen und Fähigkeit umfangreiche Aufgaben akkurat und zeitgerecht zu bewältigen
- Deutsch ? ausgezeichnete mündliche und schriftliche Kenntnisse
- Englisch ? solide mündliche und schriftliche Kenntnisse
Diese Stelle in Schaffhausen ist zunächst auf ca. 12 Monate befristet. Interessierst du dich für diese spannende Aufgabe in einem international führenden Pharmaunternehmen? Möchtest du Teil von einem dynamischen, offenen und inklusiven Team sein? Dann freuen wir uns auf deine vollständige Bewerbung. Falls du Fragen hast oder mehr Informationen wünschst, kannst du uns gerne auch telefonisch erreichen.