Analytischer Chemiker als QC Manager (a) 100%
Senn Chemicals
Zürich
Key information
- Publication date:09 September 2025
- Workload:100%
- Contract type:Unlimited employment
- Language:German (Intermediate), English (Intermediate)
- Place of work:Ruchwiesenstrasse 6, 8157 Zürich
Senn Chemicals AG ist ein Schweizer Unternehmen mit Hauptsitz und Produktion in Dielsdorf (Kanton Zürich, Schweiz). Als Contract Development and Manufacturing Organization (CDMO) stellt Senn Chemicals Aminosäurederivate und Peptide weltweit für die pharmazeutische und kosmetische Industrie im Kundenauftrag her. Senn Chemicals unterhält ein prozessorientiertes Management System nach ISO 9001:2015 und eine GMP Bewilligung zur Herstellung von Wirkstoffen, erteilt durch die Swissmedic.
Zur Verstärkung des Qualitätskontroll-Teams suchen wir eine:n motivierte:n Analytischen Chemiker als QC Manager (a) 100%.
Ihr Job
Wir freuen uns auf Ihre Bewerbungsunterlagen und stehen bei Fragen gerne zur Verfügung.
Zur Verstärkung des Qualitätskontroll-Teams suchen wir eine:n motivierte:n Analytischen Chemiker als QC Manager (a) 100%.
Ihr Job
- Direkte Kontakt-/Ansprechperson für analytische Fragestellungen im Rahmen von Kundensynthesen und dedizierten Qualitätskontrolle-internen Projekten
- Entwicklung und Validierung analytischer Methoden inklusive Erstellung der damit verbundenen Dokumentation (Methodenvalidierungspläne, -berichte)
- Koordination von externen Analysen
- Erstellung von Stabilitätsplänen und -berichten sowie Betreuung der Stabilitätsmustereinlagerungen
- Referenzqualifizierung und Überwachung von Referenzsubstanzen
- Gerätequalifizierung und Statusüberwachung der QC Geräte
- Durchführung, Organisation und Kontrolle von Analysen zur Freigabe von Ausgangstoffen, In-Prozess-Kontrollen und Endprodukten im ISO- und cGMP kontrolliertem Umfeld
- Mithilfe bei der Erstellung von Spezifikationen und Erstellung von Prüfplänen in LIMS
- Erstellung, Review und Freigabe qualitätsrelevanter Dokumente (Arbeitsanweisungen, Analysenvorschriften usw.)
- Arbeit und Dokumentierung gemäss ISO- und cGMP-Richtlinien
- Abgeschlossenes Hochschulstudium in Chemie (MSc, vorzugsweise mit Schwerpunkt Analytische Chemie); PhD von Vorteil
- Erste Erfahrung in der Leitung von Projekten oder Bereitschaft, diese Verantwortung zu übernehmen
- Berufserfahrung in der chemischen Analytik und im cGMP-Umfeld
- Fundierte Kenntnisse in verschiedenen analytischen Methoden (v.a. im Bereich Chromatographie: HPLC, UPLC, LC-MS, GC)
- Strukturierte, sorgfältige, verantwortungsbewusste und initiative Arbeitsweise
- Kommunikationsstärke, Selbständigkeit und Belastbarkeit zeichnen Sie aus
- Mit Ihrer offenen und dynamischen Persönlichkeit stehen Sie gerne im direkten Kontakt zu unseren Kunden
- Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift setzen wir voraus
- Gute EDV-Kenntnisse (Microsoft Office, ERP, diverse analytische Anwender-Software)
Wir freuen uns auf Ihre Bewerbungsunterlagen und stehen bei Fragen gerne zur Verfügung.