Junior-Projektleiter Qualitätssicherung (Junior QA Manager) 100% (m/w/d)

Dottikon

Key information

Publication date:28 May 2025
Workload:100%
Place of work:Dottikon

Job summary

Dottikon Exclusive Synthesis AG produces high-quality chemicals. Join a dynamic, safety-oriented work environment with growth opportunities.

Tasks

Manage process deviations and document findings independently.
Conduct root cause analysis with relevant departments.
Oversee production processes as part of quality management.

Skills

University graduate in Chemistry, interested in production issues.
Experience in quality management, preferably cGMP.
Fluent in German and English, both written and spoken.

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Wir stellen qualitativ hochwertige Veredelungschemikalien, Zwischenprodukte und Exklusivwirkstoffe für die weltweit führende chemische, Biotech- und pharmazeutische Industrie her. Als Unternehmen mit dem Produktionsstandort Dottikon im Kanton Aargau sind wir auf Sicherheitskritische Reaktionen spezialisiert und positionieren uns als strategischer Entwicklungs- und Produktionspartner und Leistungsführer.

Wer will, der kann.

Uns und unsere Lösungen stetig zu verbessern ist unser oberstes Ziel. Durch ein aufmerksames Qualitätsmanagement gelingt es uns, vorausschauend und schnell auf die ständig wach-senden Qualitätsansprüche der Behörden und unserer Kunden zu reagieren.

Zur Mitwirkung in unserem Qualitätsmanagement suchen wir für die Sicherstellung der Qualitätsanforderungen unserer Prozesse einen

Junior-Projektleiter Qualitätssicherung 100% (m/w/d)

Ihre Verantwortung

Eigenverantwortliche Bearbeitung und Koordination von Prozessabweichungen im GMP-regulierten Umfeld

Durchführung fundierter Ursachenanalysen (Root Cause Analysis) in enger Zusammenarbeit mit interdisziplinären Fachabteilungen

Festlegung und Nachverfolgung von Korrektur- und Präventivmassnahmen (CAPAs)

Kommunikation und Abstimmung mit internationalen Kunden im Rahmen der Untersuchung, Bewertung und Dokumentation von Abweichungen

Prüfung und Bewertung von Herstellungsdokumenten (Batch Record Review)

Überwachung und Optimierung qualitätsrelevanter Prozesse zur Sicherstellung der Einhaltung internationaler GMP-Richtlinien und regulatorischer Anforderungen

Mitarbeit im internen Auditteam sowie Unterstützung bei Kunden-Audits und Inspektionen

Ihr Profil

Hochschulstudium in Chemie oder einem verwandten naturwissenschaftlich Bereich

Interesse an produktionstechnischen Fragestellungen und Fehlersuche

Berufserfahrung im Qualitätsmanagement innerhalb der pharmazeutischen Industrie von Vorteil

Verhandlungssicher in Deutsch und Englisch (schriftlich und mündlich)

Analytische, pragmatische und flexible Denkweise sowie Einsatzfreude und Belastbarkeit

Selbständige, eigenverantwortliche, zuverlässige und exakte Arbeitsweise

Unser Umfeld

Anspruchsvolles, dynamisches und leistungsorientiertes Unternehmen

Flache Hierarchien, offene und direkte Arbeitsatmosphäre, klare Strukturen

Individuelle Entwicklungsmöglichkeiten

Arbeit am Produktionsstandort

Betriebseigenes Personalrestaurant mit preiswerten Menüs

Direkt neben Bahnhof sowie freie Parkplätze für Mitarbeitende

Suchen Sie eine neue Herausforderung? Trauen Sie sich mehr zu als Sie momentan einbringen können? Suchen Sie einen strategisch nachhaltigen und langfristigen Arbeitgeber? Dann freuen wir uns über Ihre Bewerbung via Bewerben-Button.

Weitere Informationen: www.dottikon.com