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Quality Assurance Specialist Rigid Packaging

10 MayExecutive po­si­tion100%

Passgenaue Verpackungslösungen für medizintechnische und pharmazeutische Produkte

Unsere Auftraggeberin ist ein führendes Industrieunternehmen für anspruchsvolle Verpackungslösungen. In Zusammenarbeit mit ihren Kunden sucht sie nach immer neuen Möglichkeiten, um den Schutz medizinischer, pharmazeutischer und anderer hochwertiger Produkte kontinuierlich zu verbessern. Das Beratungsangebot reicht dabei von der Konzeption individueller Lösungen über die Materialauswahl bis hin zur Gestaltung. Zur Verstärkung des Teams Quality Assurance sucht unserer Mandantin eine einsatzfreudige und verantwortungsbewusste Persönlichkeit – angesprochen sind Damen und Herren – als

Quality Assurance Specialist Rigid Packaging

Sie übernehmen die Verantwortung für die Bearbeitung von Kundenabweichungen, -beanstandungen und entsprechenden Massnahmen (CAPA) im Bereich Packmittelherstellung für den Medizin-, den Pharma- und den Lebensmittelbereich sowie für chemisch-technische Anwendungen.

Ihre Aufgaben

  • Ansprechperson hinsichtlich Quality Assurance für Kunden und interne Stellen (u. a. Engineering, Innendienst, Produktion) bei Abweichungen und Beanstandungen
  • Erstellung von neuen respektive Überarbeitung von bestehenden Prüfdokumentationen und Prozessrisikoanalysen in der Packmittelherstellung
  • Überprüfen von Prozessdokumentationen
  • Qualitätstechnische Prüfung und Freigabe von Instandhaltungs- und Kalibrierungsaktivitäten bei Prozess- und Infrastrukturanlagen und entsprechende Validierungstätigkeiten
  • Planung, Koordination und Durchführung von internen Audits, inklusive Support bei der Abarbeitung von Abweichungen und Berichterstellung
  • Planung und Durchführung von externen Audits bei Dienstleitern und Lieferanten
  • Teilnahme an Kunden-, Zertifizierungs- und unangekündigten Audits
  • Datenauswertung der Beanstandungen und Abweichungen sowie Initiierung der daraus resultierenden Verbesserungsprojekte
  • Stv. Funktion bei der Koordination von Dokumentenlenkung im Rahmen des Change-Control-Systems

Ihr Profil

  • Abgeschlossenes Bachelor-Studium, vorzugsweise im naturwissenschaftlichen oder technischen Bereich
  • Weiterbildung und/oder Erfahrung in Qualitätsmanagement zwingend
  • Kalibrierungs- und Validierungshintergrund von Vorteil
  • Kenntnisse im Bereich der Herstellung von Packmitteln und/oder Druckverfahren
  • Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse

Sie arbeiten trotz Ihrer Eigenständigkeit gerne im Team, sind flexibel und schätzen eine abwechslungsreiche, herausfordernde Tätigkeit. Es erwartet Sie eine internationale, äusserst erfolgreiche Unternehmung mit folgenden Vorzügen:

  • Sicherheit eines seit Jahren erfolgreichen Familienunternehmens
  • Umfangreiches Weiterbildungsangebot
  • Grosszügige Sozialleistungen
  • Motivierendes Arbeitsklima

Bitte rufen Sie uns für eine unverbindliche Vorabklärung an oder senden Sie uns Ihre Bewerbungsunterlagen vorzugsweise per E-Mail zu. Wir freuen uns, Sie kennenzulernen.

Vakanz-Nr. 4182.ZH

Engineering Management Selection E.M.S. AG
Herr Christian Vils
Geschäftsführender Partner
Rütistrasse 66
8032 Zürich
+41442661313
XING: https://www.xing.com/profile/Christian_Vils