QC Specialist Sample Management 80-100% (m/w/d) (ID: 2406177957W)

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Infos sur l'emploi

Sind Sie gut darin, Wissen zu organisieren und Zusammenhänge zu verknüpfen? Haben Sie Spaß daran, die Dinge in Ordnung zu halten und sicherzustellen, dass alles einen logischen Sinn ergibt? Gehören Sie zu den Menschen, die bereit sind, Lösungen für komplexe Probleme zu finden und einen kühlen Kopf bewahren, wenn sich die Anfragen häufen? Möchten Sie diese Fähigkeiten nutzen, um das Leben von Krebspatienten an der Spitze der medizinischen Forschung zu verbessern? Wenn die Antwort auf diese Fragen „Ja“ lautet, sind wir auf der Suche nach Ihnen!

Bei Johnson & Johnson glauben wir, dass Gesundheit alles ist. Unsere Stärke im Bereich der Gesundheitsinnovation befähigt uns, eine Welt zu schaffen, in der komplexe Krankheiten verhindert, behandelt und geheilt werden und Behandlungen intelligenter, weniger invasiv und Lösungen persönlich sind. Durch unsere Expertise in innovativer Medizin und MedTech sind wir in der einzigartigen Position, innovative Lösungen in das gesamte Spektrum der Gesundheit zu injizieren, um die Durchbrüche von morgen zu erzielen. Wir verbinden Wissenschaft, Technologie und Entschlossenheit, um die Gesundheit der Menschheit tiefgreifend zu verbessern. Erfahren Sie mehr unter https://www.jnj.com/ 

Johnson & Johnson sucht nach einem QC Specialist für den Bereich Sample Management in der Qualitätskontrolle 80-100%  (m/w/d) für den Standort Schaffhausen, in der Schweiz.

Was sie tun Werden:

Die Organisation des Sample Managements stellt eine zentrale Rolle innerhalb der Cilag AG dar. Analysenmuster werden während der Herstellung von Pharma- und Chemieprodukten auf den verschiedensten Produktionsstufen entnommen. Die Analysenmuster müssen erfasst, an die internen und externen QC Labore verteilt, eingelagert und nach Ablauf der Haltbarkeit entsorgt werden. Es gibt zahlreiche Schnittstellen zu den Forschungs- und QC Laboren, den Lagern, der Produktion, der Planung sowie zu den externen Kontraktlaboren. Neben der Musterorganisation nehmen Projekte zur Vereinheitlichung und Optimierung der Prozesse eine immer grösser werdende Rolle ein. Deshalb suchen wir zum schnellstmöglichen Zeitpunkt Unterstützung für den Bereich Sample Management in der QC.

Die tägliche Interaktion mit lokalen und globalen, internen und externen Partnern machen die Aufgabe abwechslungsreich und spannend. Gute Kommunikation, lösungsorientiertes und systematisches Arbeiten, sowie Organisationstalent sind der Schlüssel zum Erfolg in dieser vielschichtigen, verantwortungsvollen Rolle. 

Hauptverantwortlichkeiten:
•    Selbständige Bearbeitung und Unterstützung von lokalen und globalen Projekten im Bereich Sample Management.
•    Unterstützung des Supervisors bei Prozessverbesserungen (Lean).
•    Erstellung und Pflege von Arbeitsanweisungen im Aufgabenbereich.
•    Bearbeitung von Non-Conformances und Änderungsanträgen in Comet, sowie Mithilfe bei der Definition von korrigierenden und vorbeugenden Massnahmen (CAPA). 
•    Durchführung des Musterzuges und der Musterverteilung von kommerziellen Pharma- Fertigprodukten, Roh- und Wirkstoffen, Packmaterialien und Medical Devices.
•    Koordination und Durchführung von Musterversänden an externe Testlabore, sowie Übernahme und Kontrolle von Analysenresultaten von externen Testlaboren in eLIMS.
•    Durchführung und Dokumentation von Temperaturauswertungen von Muster- und Produktversänden.
•    Durchführung von visuellen Vergleichsprüfungen von primärverpackten Sterilprodukten bei der Freigabe von intern hergestellten Produkten bzw. im Rahmen der Eingangskontrolle von extern hergestellter Bulkware.

Wir würden uns freuen, von Ihnen zu hören, wenn Sie die folgenden wesentlichen Anforderungen mitbringen:

Ausbildung:

• Erfolgreich abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder technologisches Studium, vorzugsweise mit Schwerpunkt im pharmazeutischen, chemischen oder biotechnologischen Bereich oder mehrjährige Berufserfahrung im GMP-regulierten Umfeld der pharmazeutischen Industrie vorzugweise in der Qualitätskontrolle.

Erforderlich:

• Berufserfahrung im GMP-regulierten Umfeld, vorzugsweise im Bereich der Qualitätskontrolle, sind von Vorteil
• Selbständige und flexible Arbeitsweise, sowie Erfahrung im Projektmanagement bzw. Business Excellence
• Sehr gute kommunikative Fähigkeiten, kundenorientierte Arbeitsweise und «Can do» Mentalität
• Sehr gute Kenntnisse in der Anwendung von Microsoft Office Programmen
• Sehr gute Kenntnisse in Deutsch und Englisch (Wort und Schrift)
• Erfahrung im Umgang mit SAP, eLIMS und Comet sind von Vorteil

Wenn Sie sich Johnson&Johnson anschließen, finden Sie grenzenlose Möglichkeiten, Ihren Weg zu gestalten und Ihre Wirkung innerhalb und außerhalb unserer Mauern zu verstärken. Und mit unserem Engagement, die gesündeste Belegschaft der Welt zu sein, können Sie sowohl Ihren Körper als auch Ihren Geist stärken. Wenn Sie bei Johnson&Johnson arbeiten, können Sie jeden Tag über eine Milliarde Leben weltweit berühren. Und wenn Sie Ihr Talent für unser gemeinsames Ziel einsetzen, sind der nachhaltigen Wirkung, die wir gemeinsam erzielen können, keine Grenzen gesetzt. Und das verändert alles.

Vielfalt, Gerechtigkeit und Inklusion bei Johnson&Johnson bedeutet, dass „DU dazugehörst“!

Seit mehr als 130 Jahren sind Vielfalt, Gleichberechtigung und Inklusion Teil unseres kulturellen Gefüges bei Johnson & Johnson und in die Art und Weise eingebunden, wie wir jeden Tag Geschäfte machen. Unsere Verpflichtung, die Würde und Vielfalt aller zu respektieren, ist in unserem Credo verankert. Wir wissen, dass der Erfolg unseres Unternehmens davon abhängt, dass wir die besten Talente in einer Belegschaft haben, die die vielfältigen Märkte widerspiegelt, die wir auf der ganzen Welt bedienen, und von einer integrativen Kultur, die unterschiedliche Perspektiven und Lebenserfahrungen wertschätzt.

Contact

  • Boglarka Anita Plesovszki
  • Johnson & Johnson

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